Regulatory Affairs / Drug Zulassungen. Seitennummer - 13

• Erinnerte daran, Nahrungsergänzungsmittel verbotene Substanzen enthalten noch 2015-01-13

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• Normen für Dentalfachleute setzen neue Fokus auf Patienten , UK 2015-01-12

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• Wie sieht die FDA zu genehmigen " Medizinprodukte ? 2015-01-12

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• EG-Zulassung von Entyvio 2015-01-11

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• Große Unterschiede in der Qualität der Beweise von der FDA für die Zulassung neuer Medikamente gefunden 2015-01-11

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• Relvar 2015-01-10

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• FDA genehmigt Varithena für die Behandlung von Patienten mit Krampfadern 2015-01-09

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• Türkische Mann bekennt sich schuldig zu importieren illegale Krebsmedikamente 2015-01-09

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• Neue Brustkrebsbehandlung Kadcyla grünes Licht von den Aufsichtsbehörden , UK 2015-01-07

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• Studie untersucht die Gründe für die Verzögerung , Verweigerung neuer Medikamente von der FDA 2015-01-06

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• Actelion erhält US FDA-Zulassung von Opsumit ( Macitentan ) für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie 2015-01-06

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• FDA genehmigt Vimizim zu seltenen angeborenen Enzymstörung 2015-01-05

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• FDA und der europäischen Arzneimittelagentur starten Generika Anwendung Inspektionen Initiative 2015-01-05

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• EU-Vorschriften zu stoppen Kinder mit Krebs profitieren von neuen Medikamenten 2015-01-04

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• Gardasil 2015-01-03

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• Allergan erhält FDA-Zulassung für Ozurdex 2015-01-03

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• FDA genehmigt Zykadia für späten Stadium Lungenkrebs 2015-01-03

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• FDA genehmigt erste adjuvantierten Impfstoff zur Vorbeugung von H5N1-Vogelgrippe 2015-01-03

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• FDA genehmigt neue Behandlung für seltene Form der Hämophilie 2015-01-02

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• NICE empfiehlt nicht Xalkori ( Crizotinib ) - einen neuen Fortschritt in der " personalisierten Medizin " für Patienten mit Lungenkrebs 2015-01-01

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