Muskeldystrophie / ALS. Seitennummer - 15

• Patienten mit Lou-Gehrig- Krankheit Mai profitieren von viel versprechendes Medikament wird enthüllt durch Neue Stammzell -basierte Bildschirm 2014-12-26

  ---

• Muscle -Entwicklung: Ein Tanz der Skelette Cellular 2014-12-26

  ---

• Mögliches therapeutisches Ziel Entdeckt für Muskelerkrankung 2014-12-24

  ---

• Krebs-Hemmstoffen Verbunden Mit Muscle Repair Durch neuartige Entdeckung 2014-12-23

  ---

• Neue Entwicklung bei der Linderung von Spasmen im Zusammenhang mit Amyotrophe Lateralsklerose 2014-12-23

  ---

• Neue Therapie zielt direkt auf der Ursache von bestimmten Typ von Amyotrophe Lateralsklerose 2014-12-22

  ---

• Tiermodell für Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie entwickelt 2014-12-21

  ---

• Potenzial, ALS mit Herzinsuffizienz Droge zu behandeln 2014-12-21

  ---

• " Krankheitsspezifische Patienten Berichtet Zielparameter " Entwickelt für Muskeldystrophie 2014-12-20

  ---

• In Mäusen Melatonin Verzögert ALS Symptombeginn und Tod 2014-12-20

  ---

• Anhaltspunkte auf mögliche Wirkstoff-Targets für Lou-Gehrig- Krankheit wird angeboten von Hefe- Modell 2014-12-19

  ---

• Die Rolle von Mitochondrien in neurodegenerativen Erkrankungen 2014-12-19

  ---

• Erwachsene mesenchymalen Stammzellen bieten Hoffnung für die Behandlung von Amyotrophe Lateralsklerose 2014-12-18

  ---

• Wissenschaftler identifizieren ein anderes Gen Wichtig Um Morgen Weckruf 2014-12-16

  ---

• Hoffnung für Muskel- Wasting Disease 2014-12-16

  ---

• Muskeldystrophie Diagnose wahrscheinlich mit Next-Generation- DNA-Sequenzierung verbessern 2014-12-16

  ---

• Maus- Studie ermöglicht es, Muskel Gesundheit mit niedriger Auflösung von Ultraschallbildern zu messen 2014-12-14

  ---

• Leitfaden bietet Richtung in genetischen Tests für bestimmte Arten von Muskeldystrophie 2014-12-13

  ---

• Muskeldystrophie Medikament hilft Jungen Gehen Weitere 2014-12-11

  ---