Muskeldystrophie / ALS. Seitennummer - 11

• Defekte Protein weitgehend verantwortlich für seltene , tödliche Kinderkrankheit Protein 2015-02-12

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• Der Zweifel an den molekularen Mechanismus der "Read -Through " Drogen PTC124 / Ataluren 2015-02-11

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• Entdeckung häufigste Ursache für MuskelschwächungKrankheit Myasthenia Gravis 2015-02-11

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• Neue Tiermodell gibt Aufschluss über Ursachen der Funktion des Gehirns In Muskeldystrophie 2015-02-10

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• In Kindheit Back Surgery , Risiko von Blutverlust variiert je nach Ursache der Spine Deformity 2015-02-10

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• Motor Neurone Disease sieht Stammzellen Durchbruch 2015-02-10

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• Funktion eines zellulären Enzyms ergab, dass toxische Aggregate in den Zellen von Patienten mit Muskeldystrophie dispergieren kann 2015-02-08

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• Gene identifiziert, die halten könnte der Schlüssel zur Muskelreparatur 2015-02-07

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• Identifizierung des Gens an Motorneuronenverlustbei ALS gebundenen 2015-02-07

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• Ein wichtiger Durchbruch im Kampf gegen Muskeldystrophien 2015-02-06

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• Study erste "strukturellen" Ansatz in der Jagd nach verwenden Amyloid hemmende Mittel zur Behandlung von Alzheimer 2015-02-06

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• Potenzielle ALS Behandlung Allee identifiziert 2015-02-05

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• " Antisense " Verbindung Befreit Muskelzellen Toxic RNA : Ein vielversprechender Schritt in Richtung Muskeldystrophie Behandlung 2015-02-05

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• Mit tödlicher ... Eye Writer Kommunikationstechnologie 2015-02-03

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• Eine festere Verständnis der Muskel Fibrose in Duchenne-Muskeldystrophie 2015-02-02

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• Muskeldystrophie : könnte ein Smartphone überwachen die Auswirkungen der Behandlung ? 2015-02-02

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• Anzeigen Medikamente bei lebenden Gehirn nun möglich mit ersten Maus-Modell für ALS- Demenz 2015-02-01

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• Toxizität Lou Gehrig -Krankheit in Tiermodellen vermindert 2015-02-01

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• Verbesserte Diagnose Für essentiellem Tremor 2015-02-01

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• Zwei Gene Verbunden Mit Amyotrophe Lateralsklerose ( Lou-Gehrig- Krankheit) 2015-02-01

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