Muskeldystrophie / ALS. Seitennummer - 12

• Fortschritte in der Muskeldystrophie Forschung Angebot Behandlung Hoffnung 2015-01-31

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• Mutationen in zwei Genen Tied To The Death Of Motor Neuronen verbunden mit ALS 2015-01-31

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• Die Neuerfindung der Wirkstoffforschung und eine vielversprechende Arzneimittelzielfür ALS 2015-01-29

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• Forschung hat Implikationen für das Verständnis von Hirnerkrankungen unförmigen Klumpen von Molekülen verursacht 2015-01-29

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• Forscher aufdecken Toxic Interaktion In Neuronen das führt zu Demenz und ALS 2015-01-27

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• Ein Gen für Lou-Gehrig- Krankheit und Frontotemporal Demenz identifiziert 2015-01-26

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• Staging System In ALS Zeigt Potential Tracks der Krankheitsprogression 2015-01-26

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• Missing Link identifiziert , die die Behandlung von Muskelerkrankungen auswirken könnte 2015-01-25

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• Nachrichten aus dem Journal of Clinical Investigation : 6. August 2012 2015-01-24

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• ACT kündigt erste Patienten in zwei klinischen Studien mit embryonalen Stammzellen zu Stargardt -Krankheit zu behandeln 2015-01-24

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• Patienten mit Lou-Gehrig- Krankheit können von Cisplatin Profitieren 2015-01-24

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• Entdeckung deutet auf neues therapeutisches Ziel Das Axon Decay verzögern 2015-01-24

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• Mensch- Zellen abgeleiteten Modell von ALS bietet einen neuen Weg zum Studium der Mehrzahl der Fälle 2015-01-23

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• Clinical Trial Of Molekulare Therapie für Muskeldystrophie Renditen signifikante positive Ergebnisse 2015-01-23

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• Vielversprechende neue Muskeldystrophie Behandlung 2015-01-22

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• Key -Player im Motor Neuron Tod Lou Gehrig-Krankheit identifiziert 2015-01-22

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• Neue Wege für die Wirkstoffforschung enthüllt durch Studien von mutierten Protein In Lou-Gehrig- Krankheit 2015-01-21

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• Häufige Ursache aller ALS- Forms Identifizierte - gesehen als Haupt ALS Durchbruch 2015-01-20

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• Ein Protein entwickelt zu schützen und wiederherzustellen Nervenzelle Kommunikation 2015-01-20

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• Precision StemCell berichtet ermutigende erste Ergebnisse der Direkteinspritzung der Nabelschnur Matrix Stammzellen für die Behandlung von ALS- 2015-01-20

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