Missing Link identifiziert , die die Behandlung von Muskelerkrankungen auswirken könnte

    Ein Team um Jean-Francois Cote, Forscher an der IRCM führte identifizierte eine '' Leiter '' in der Entwicklung von Muskelgewebe. Die Entdeckung , online durch die Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS ) veröffentlicht wurde, haben einen wichtigen Einfluss auf die Behandlung von Muskelerkrankungen wie Myopathien und Muskeldystrophien .

    "Seit einigen Jahren haben wir studiert Myogenese , ein Prozess, durch den Muskeln während der Embryonalentwicklung gebildet ", sagt Jean-François Côté , PhD, Direktor des Zytoskelett- Organisation und Zellmigration Forschungseinheit an der IRCM . " Im letzten Schritt dieses Verfahrens , Muskelzellen Myoblasten genannte auszurichten und miteinander zu Muskelfasern zu bilden. "

    Die Fusion von Myoblasten ist ein kritischer Schritt bei der Bildung des embryonalen Muskelfasern wie es Muskelgröße unter anderem bestimmt . Dieser Prozess ist auch im Erwachsenenalter wichtig, weil Muskelstammzellen verschmelzen mit bestehenden Fasern um das Muskelwachstum zu erreichen und zu regenerieren beschädigte Muskeln. Bislang , Fusion blieb ein wenig verstanden Schritt innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft .

    "Wir waren in der Lage , um den Rezeptor BAI3 an der Oberfläche der Myoblasten zu identifizieren , die ein Protein , als einer der entscheidenden fehlenden Glieder in der Verschmelzung von Muskelzellen ", ergänzt Dr. Côté . "In der Tat wirkt dieser Rezeptor ähnlich wie ein Dirigent durch Aktivierung eines Signalweges für diesen wichtigen Prozess erforderlich ist. "

    Im Jahr 2008 erklärte Dr. Côté Team die Rolle der DOCK1 und DOCK5 Gene bei der Entwicklung von Muskelgewebe durch die zeigen, dass diese beiden Gene waren kritische Regulatoren des Fusionsprozesses bei Mäusen. In ihrer jüngsten Studie bestätigten die Forscher Rezeptor BAI3 die wesentliche Rolle durch Sperrung der Interaktion mit der DOCK -Signalwegs . Sie entdeckten, dass , als Ergebnis der Myoblasten -Fusion wurde ebenfalls gesperrt.

    "Unsere wissenschaftlichen Durchbruch wird zweifellos einen translationalen Forschung Anwendung auf der Regeneration von Gewebe aus Stammzellen , da ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen der Fusion sind für die Entwicklung solcher Therapien erforderlich ", schließt Dr. Côté . "Dies könnte daher Auswirkungen auf die Behandlung von Muskelerkrankungen , einschließlich Myopathien und Muskeldystrophien . "