Protein von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von biologischen Rhythmen in Mäusen identifiziert

    Johns Hopkins Forscher berichten, dass sie ein Protein essentiell für die Bildung des winzigen Hirnregion in Mäusen , die den Schlaf - Wach-Rhythmus und andere sogenannte circadiane Rhythmen Koordinaten identifiziert.

    Durch das Deaktivieren des Gens für das Schlüsselprotein bei Versuchstieren waren die Wissenschaftler auf dem Mechanismus, durch den die Hirnregion , als suprachiasmatischen Kern oder SCN bekannt ist, wird der Körper die Master-Clock , während der Embryo entwickelt sich nach Hause .

    Die Ergebnisse ihrer Experimente , in Cell Reports Online berichtet , sind ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu verstehen, wie eine bessere Verwaltung die störenden Auswirkungen von Schichtarbeitern sowie Behandlung von Menschen mit Schlafstörungen erlebt , sagen die Forscher.

    " Schichtarbeiter in der Regel höhere Raten von Diabetes , Übergewicht, Depression und Krebs. Viele Forscher glauben, dass ist irgendwie ihrer unregelmäßigen Tagesrhythmus an den SCN verbunden und so ", sagt Seth Blackshaw , Ph.D., Associate Professor in der Abteilung für Neurowissenschaften und dem Institut für Zelltechnik an der Johns Hopkins University School of Medicine . "Unsere neue Forschung wird uns helfen, und andere Forscher isolieren die spezifischen Auswirkungen des SCN auf Säugetier Gesundheit. "

    Blackshaw erläutert, dass jede Zelle im Körper hat seine eigene "clock" , die Aspekte regelt , wie die Rate des Energieverbrauchs . Der SCN ist die Master-Uhr , die diese individuellen Zeitmesser synchronisiert , so dass beispielsweise fühlen sich die Menschen schläfrig in der Nacht und wach während des Tages, sind hungrig zu den Mahlzeiten , und werden für die Energie Zustrom , die Fettzellen nach dem Essen trifft vorbereitet. " Eine einzigartige Eigenschaft des SCN ist, dass , wenn seine Zellen werden in einer Schale aufgewachsen , dass sie schnell zu synchronisieren ihre Uhren mit jedem eine andere ", sagt Blackshaw .

    Aber während Beweise wie diese Forscher gaben eine Vorstellung von der SCN Bedeutung , sie nicht vollständig seine Rolle abgesehen davon, dass der körper andere Uhren oder von anderen Teilen des Gehirns gehänselt.

    Die Johns Hopkins -Team suchte nach Möglichkeiten, durch gezielte und Deaktivieren bestimmter Gene, die nur die Bildung des SCN Uhr stören knock down SCN -Funktion. Sie analysierten , welche Gene wurden in verschiedenen Bereichen der Entwicklung von Gehirn der Maus zu denen, die " eingeschaltet ", wurden erst im SCN identifizieren aktiv. Einer der "Treffer" war Lhx1 , ein Mitglied einer Familie von Genen, deren Proteinprodukte beeinflussen die Entwicklung , indem die Aktivität anderer Gene . Wenn die Forscher ausgeschaltet Lhx1 im SCN von Maus-Embryonen , die Erwachsenen Mäusen keine Unterscheidungs ​​biochemische Signaturen im SCN von normalen Mäusen gesehen .

    Die genetisch veränderten Mäuse verhielten sich anders , auch. Ein anderer Teil fiel in ein Muster von zwei bis drei separate Zyklen von Schlaf und Aktivität pro Tag , im Gegensatz zu den einzelnen Tageszyklusbei normalen Mäusen gefunden , während andere " Rhythmen waren völlig unorganisiert , sagt Blackshaw . Obwohl ein SCN in mutierten Mäusen vorhanden ist, kommuniziert er schlecht mit Uhren anderer Stelle im Körper .

    Blackshaw sagt , er erwarte , dass die mutierten Mäusen wird ein nützliches Werkzeug bei der Suche nach , ob gestört Signalisierung von der SCN tatsächlich zu den gesundheitlichen Problemen, die Arbeiter Erfahrung verschieben zu beweisen, und wenn ja, wie dies geschehen könnte . Obwohl Mausmodelle nicht in vollem Umfang für die menschliche Krankheit zu korrelieren , ist ihre biochemische und genetische Make-up eng aufeinander abgestimmt .

    Blackshaw Team plant auch weiterhin die Untersuchung der biochemischen Kette der Ereignisse rund um die Lhx1 Protein zu bestimmen, welche Proteine ​​die Lhx1 Gen zu aktivieren und welche Gene es wiederum direkt ein- oder ausschaltet . Diese Gene könnten an der Wurzel des geerbten Schlafstörungen sein , Blackshaw sagt , und die Proteine ​​sie machen könnten , die als Ausgangspunkte für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung beweisen, Schlaflosigkeit und selbst jetlag .