Zwei Untersuchungen der antidepressiven Arzneimittels Duloxetin , Ein Serotonin-Noradrenalin -Wiederaufnahmehemmer ( SNRI ) , im Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit , um entweder Fluoxetin oder Placebo bei Kindern und Jugendlichen mit Major Depression (MDD) . Die Ergebnisse dieser ersten kontrollierten Studien von Duloxetin bei pädiatrischen Patienten mit MDD sind in Journal für Kinder- und Jugend Psychopharmacology , einer Fachzeitschrift von Mary Ann Liebert , Inc., Verlagen veröffentlicht . Die Artikel sind kostenlos auf der Zeitschrift für Kinder- und Jugend Psychopharmacology Website.
Graham Emslie , MD und Koautoren untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit einer festen Dosis von Duloxetin - entweder 60 mg oder 30 mg einmal täglich - im Vergleich zu 20 mg pro Tag von Fluoxetin oder Placebo bei Kindern im Alter von 7-11 Jahren und Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren . In dem Artikel " Eine doppelblinde Studie Wirksamkeit und Sicherheit von Duloxetin feste Dosierungen bei Kindern und Jugendlichen mit Major Depressive Disorder " sie die Behandlungen auf eine Verschlechterung der Suizidgedanken , Entstehung von Suizidverhalten und Nebenwirkungen wie anormale Ergebnisse auf einem Elektrokardiogramm vergleichen und Labortests .
Sarah Atkinson , MD und Kollegen verglichen eine flexible Dosierung von Duloxetin ( 60 bis 120 mg täglich) um Fluoxetin ( 20-40 mg pro Tag ) oder Placebo und berichteten von Maßnahmen ein Depression Rating-Skala und ein Selbstmord Schwere -Ratingskala , sowie die Behandlung verbundenen Nebenwirkungen , in dem Artikel " Doppelblinde Wirksamkeit und Sicherheit Studie von Duloxetin Flexible Dosierung bei Kindern und Jugendlichen mit Major Depressive Disorder " .
In beiden Studien fanden einen signifikanten Unterschied in der Reaktion zwischen den beiden Medikamente und Placebo. Die Autoren schlagen vor , dass dies aufgrund der Komplexität dieser neuen Untersuchungen und Beobachtungen bieten , die den Entwurf von zukünftigen Untersuchungen zu leiten kann .
" Drs. Emslie und Atkinson und ihre Kollegen haben einen faszinierenden Ansatz für die Prüfung der Wirksamkeit eines neuartigen SNRI bei Kindern und Jugendlichen ", sagte Harold S. Koplewicz , MD, Editor - in-Chief der Zeitschrift für Kinder- und Jugend Psychopharmacology , und Präsident , Child Mind Institute , New York, NY . " Die Forscher sind natürlich durch positive Ergebnisse aufgeregt, aber in diesem Fall die neugierig mangelnde Reaktion sagt uns viel über , wie man besser entwerfen komplexe Studien - . Studien, die bald geben können uns selten Einblick in unsere pharmakologischen Interventionen"