" Verbesserung des Zugangs zu Clinical Trials Act" Pässe US-Senat mit einem Sieg für CF Advocates

Der US-Senat hat die " Verbesserung des Zugangs zu klinischen Studien Act" (I -ACT) , eine parteiübergreifende Stück der Gesetzgebung durch die Cystic Fibrosis Foundation , die Befürworter und 120 andere gesundheitliche Interessenvertretungen verfochten übergeben.

Das Gesetz ermöglicht es Patienten mit seltenen Krankheiten , an klinischen Studien teilzunehmen , ohne dass die Zulassung zu öffentlichen Leistungen im Gesundheitswesen .

"Wir sind einen Schritt näher an den Abbau ein ernstes Hindernis für die Teilnahme an klinischen Studien , die man Tag könnte ein Heilmittel für zu liefern mukoviszidose ", Sagte Robert J. Beall , Ph.D. , Präsident und CEO der Cystic Fibrosis Foundation . " Dieses Gesetz ist eine grosse Chance für Menschen mit CF , an bahnbrechende Forschung , die bisher außerhalb ihrer Reichweite war zu nehmen. Wir sind begeistert , dass dieses Gesetz wurde vom Senat genehmigt worden. "

Das Gesetz wurde von Senator Ron Wyden , D- Ore eingeführt . , Mit Senatoren Chris Dodd , D- Conn . , James Inhofe , R- Okla . , Richard Shelby, der R -Ala . , Dick Durbin , D -Ill. , Als Original Co-Sponsoren . Weitere 14 Co-Sponsoren unterzeichnet auf .

Das geltende Recht verhindert, dass viele Menschen, die Supplemental Security Income (SSI) von der Annahme Forschungs Entschädigung , weil es ihnen nicht berechtigt ist, Regierungs medizinischen Nutzen zu empfangen. Diese Strafe hat eine erhebliche Zahl von Menschen mit seltenen Krankheiten von der Teilnahme an klinischen Studien gestoppt.

Nach Zustimmung des Senats , der Gesetzentwurf wartet nun auf Prüfung durch das US-Repräsentantenhaus . Reps . Edward Markey , D- Mass., Und Cliff Stearns , R- Fla. , Führen die Bemühungen um die Rechnung in das Haus übergeben . Die Rechtsvorschriften, HR 2866 , ist Co-Sponsor von 135 Mitglieder.

Durchgang dieser Gesetzgebung ist besonders wichtig für Menschen mit Mukoviszidose , eine seltene genetische Erkrankung, die 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Eine begrenzte Patientenpopulation macht es schwierig, genug Leute, um in der Forschung Studien, die die Wirksamkeit von vielversprechenden neuen Medikamenten teilnehmen zu finden.

Quelle:
Cystic Fibrosis Foundation