Impaired Metabolismus In Mukoviszidose Lungenepithelzellen enthüllt durch Stoffwechselanalyse

Metabolon , Inc., der führende Anbieter von globalen Metabolomik, Biomarkern und Analyse , kündigt die Veröffentlichung von " Metabolomic Profi enthüllt Biochemical Pathways und Biomarker assoziiert mit Pathogenese bei zystischer Fibrose Zellen" , in der Journal of Biological Chemistry(2010 , Vol. 285 , No. 40 , Seiten ) . Der Artikel beschreibt die Anwendung von Nicht-Ziel biochemische Profiling ( Metabolomik ), um die biochemischen Veränderungen in der menschlichen Lunge epithelialen Zelllinienzu untersuchen Mukoviszidose (CF ) Patienten . Die Studie wurde in Zusammenarbeit mit der Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics durchgeführt , Inc. ( CFFT ) , einer gemeinnützigen Tochtergesellschaft der Cystic Fibrosis Foundation , und CF- Forscher von der Universität von Pittsburgh nach CFFT finanziert.

Die Identifizierung der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR ) -Gen hat zu viele genetische und molekularbiologische Untersuchungen, die unser Verständnis der Wirkungen der Gen- Mutationen auf die CFTR-Protein beigetragen haben . Doch wie die CFTR Defekte führen zu nachgeschalteten biologischen Veränderungen und den daraus resultierenden CF klinische Symptome , bleibt unklar. In der JBC Bericht verwendet die Ermittler Metabolomik an ein erstes Verständnis der globalen Laborwertveränderungen von CF primären Lungenepithelzellen zu gewinnen. Die Autoren gemessenen Änderungen der Glucose, Sorbit und Pentosephosphat Stoffwechsel , die geeignet ist , um CF -assoziierten oxidativen verschärfen Stress sowie andere metabolische Veränderungen , die verändert purinergen Signalisierungs empfiehlt .

Quelle:
Metabolon , Inc.