Chemiker Entsperren potenzielles Ziel für Arzneimittelentwicklung
A -Rezeptor auf Blutplättchen , deren Bedeutung als potentielle pharmazeutische Ziel schon lange in Frage gestellt worden ist, kann in der Tat sei fruchtbar in Drogentests festgestellt , entsprechend der neuen Forschung von der Michigan State University Chemiker .
Ein Team von Dana Spence von MSU Fachbereich Chemie geführt hat, einen Weg zu isolieren und zu testen , die den Rezeptor P2X1 als bekannt offenbart. Durch die Schaffung einer neuen , einfache Methode, um sie zu studieren , nachdem Blut gezogen wird, hat das Team eine mögliche neue Medikament Ziel für viele Krankheiten, die roten Blutkörperchen beeinflussen , wie zum Beispiel Diabetes entriegelt , Bluthochdruck und Mukoviszidose .
Forscher können den Rezeptor zu bewerten , nicht nur in die Entwicklung neuer Medikamente , sondern auch re- Prüfung bestehender Medikamente, die jetzt durch das Anbringen an den Rezeptor arbeiten.
"Wissenschaftler suchen immer nach neuen" druggable " Rezeptoren im menschlichen Körper ", sagte Spence . " Dieser Rezeptor P2X1 , ist seit langem als der Blutplättchen nicht wichtig angesehen ; unsere Studien zeigen, dass ist nicht unbedingt wahr Der Rezeptor ist sehr aktiv ; . . Sie müssen nur darauf achten, bei der Arbeit mit ihm "
Die Forschung ist in der aktuellen Ausgabe von veröffentlicht Analytische Methoden, Einer Zeitschrift der Royal Society of Chemistry in London.
Die Hauptaufgabe von Thrombozyten ist zu helfen, Blutungen durch Gerinnung zu verhindern , sagte Spence . Sie wirken, indem klebrig in der Blutbahn , aber das Problem mit einigen Erkrankungen wie Diabetes oder Sichelzell Anämie ist, dass die Blutplättchen klebrig , auch wenn sie nicht verhindert richtige Durchblutung und Sperrgefäße .
Thrombozyten werden aktiviert, wenn ihre Rezeptoren " eingeschaltet " werden ; Derzeit haben die Forscher immer auf der P2Y -Rezeptor, der leicht studiert fokussiert wird. Andererseits wurde der P2X1 -Rezeptor nicht daran gedacht, eine wichtige Rolle bei der Thrombozytenaktivierung spielen, und es erwies sich als sehr mühsam, zu untersuchen , da es desensibilisiert wurde wieder Blut wird aus dem Körper gezogen wird, so Spence .
Obwohl Wissenschaftler versuchten zwei Methoden an, um dieses Problem zu erhalten - durch den Einsatz verschiedener Zusatzstoffe, die Enzyme - die Ergebnisse nicht als fruchtbar erweisen bei der Untersuchung der Rezeptor .
Welche Spence und sein Team festgestellt, dass durch Zugabe eines einfachen Molekül namens NF449 - ursprünglich gedacht , um den Rezeptor blockieren - sie in der Lage , um den P2X1 -Rezeptor der Blutplättchen nach einer Blutabnahme zu aktivieren waren .
" Wir haben einen Weg herzustellen und zu hand Thrombozyten , so dass wir den Rezeptor authentisch studieren entdeckt ", sagte er . "Diese Forschung eröffnet neue Wege des Studiums und ermöglicht Forschern und Pharmaunternehmen neu zu beurteilen, die diesen Rezeptor als druggable Ziel."