Warning (2): Wrong parameter count for str_replace() [APP/Controller/ItemsController.php, line 26]
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/18472', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 40, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 42 ) tag_start => (int) 3157 }
str_replace - [internal], line ?? ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 26 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Notice (8): Undefined index: Item [APP/Controller/ItemsController.php, line 27]
else {
$ttemp = $this->Item->findById(str_replace("/items/view/",$value->attr['href']));
if (($ttemp['Item']['id'])&&($ttemp['Item']['translated']==1)) {
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/18472', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 40, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 42 ) tag_start => (int) 3157 } $ttemp = array()
ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 27 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Warning (2): Wrong parameter count for str_replace() [APP/Controller/ItemsController.php, line 26]
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/17643', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 43, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 45 ) tag_start => (int) 3420 } $ttemp = array()
str_replace - [internal], line ?? ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 26 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Notice (8): Undefined index: Item [APP/Controller/ItemsController.php, line 27]
else {
$ttemp = $this->Item->findById(str_replace("/items/view/",$value->attr['href']));
if (($ttemp['Item']['id'])&&($ttemp['Item']['translated']==1)) {
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/17643', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 43, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 45 ) tag_start => (int) 3420 } $ttemp = array()
ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 27 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Warning (2): Wrong parameter count for str_replace() [APP/Controller/ItemsController.php, line 26]
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/21521', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 48, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 50 ) tag_start => (int) 3762 } $ttemp = array()
str_replace - [internal], line ?? ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 26 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Notice (8): Undefined index: Item [APP/Controller/ItemsController.php, line 27]
else {
$ttemp = $this->Item->findById(str_replace("/items/view/",$value->attr['href']));
if (($ttemp['Item']['id'])&&($ttemp['Item']['translated']==1)) {
$id = (int) 9292 $item = array( 'Item' => array( 'id' => '9292', 'link' => '/articles/280291.php', 'title' => 'Smartphone app could simplify diagnosis of hereditary diseases', 'date' => '2014-07-30 02:00:00', 'content' => ' <header>Certain hereditary diseases - such as cystic fibrosis and Huntington's disease - present an array of symptoms similar to that of other illnesses, making the conditions tricky to diagnose. Now, researchers have created a computer program that they say can simplify diagnosis of such diseases.</header><img src="medicalnewstoday_data/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt="Phenomizer app"><br>Researchers say the Phenomizer app can simplify the diagnosis of hereditary diseases.<br>Image credit: Oliver Dietze<p>The research team, led by Marcel Schulz of the Max Planck Institute for Informatics in Germany, first reported their creation in the American Journal of Human Genetics in 2009.</p><p>Now, the program - called "Phenomizer" - is available as a free Android app on Google Play for smartphones and tablets, making it available to doctors all over the world.</p><p>To use the program, the doctor inputs a patient's symptoms. The system then scans a large online database called the Human Phenotype Ontology, which stores over 10,000 disease characteristics and links them to 7,500 diseases.</p><p>Within seconds of entering the data, the doctor is presented with a list of the most likely illnesses the patient has.</p><h2>Phenomizer app 'reduces research time and increases time with patients'</h2><p>The Phenomizer, the team says, helps to overcome the difficulties doctors face in diagnosing some hereditary diseases.</p><p>"Diseases like diabetes, <a href="/articles/8947.php" title="What Is Epilepsy? What Causes Epilepsy?" class="keywords">epilepsy</a>, a heart defect or <a href="/articles/249285.php" title="What Is Deafness? What Is Hearing Loss?" class="keywords">deafness</a> can themselves be symptoms of a range of hereditary diseases," says Schulz. "That makes it so difficult for medical specialists to diagnose someone with the correct disease from the beginning."</p><p>He adds that each disease can also have different characteristics in each patient. For example, they explain that in the case of a heart defect, a patient may also have Miller-Dieker syndrome (a pattern of abnormal brain development) or Cat eye syndrome (a rare eye disease), dependent on their other symptoms.</p><p>Schulz says this new diagnostic system provides numerous benefits for clinicians:</p><blockquote><p>"The doctors no longer have to research in databases or books for several hours. The list supports them in detecting the disease more quickly. Moreover, doctors can ask patients about their symptoms in greater detail. This makes it easier to assess which aspects they need to pay attention to."</p></blockquote><p>The Phenomizer app was created in collaboration with six computer scientists from Saarland University in Saarbrücken, Germany.</p><p>It seems smartphone apps are the way of the future when it comes to assisting disease diagnosis. Last year, Medical News Today reported on a study detailing the creation of a <a href="/articles/258050.php">smartphone app that detects skin cancer</a>, while more recent research - presented at the American Academy of Neurology's 66th Annual Meeting in Philadelphia, PA, in April this year - revealed two smartphone apps that can <a href="/articles/272919.php">detect epilepsy and improve stroke care</a>.</p><p>We also reported on a study last month that detailed a smartphone app called SmartGait, which can measure a person's walking speed and gait (the pattern of walking) in an attempt to <a href="/articles/278397.php">prevent falls among older adults</a>.</p> ', 'translated' => '1', 'time' => '1425783740', 'title_de' => ' Smartphone App könnte Diagnose von Erbkrankheiten erleichtern', 'content_de' => ' <header> Bestimmte Erbkrankheiten - wie Mukoviszidose und Huntington-Krankheit - präsentieren eine Reihe von ähnlich dem von anderen Krankheiten, Symptome , so dass die Bedingungen schwierig zu diagnostizieren. Jetzt haben Forscher ein Computerprogramm, das sie sagen, kann die Diagnose solcher Erkrankungen erleichtern erstellt.</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer App"><br> Forscher sagen, die Phenomizer App kann die Diagnose von Erbkrankheiten zu vereinfachen.<br> Bildnachweis : Oliver Dietze<p> Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .</p><p> Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .</p><p> Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.</p><p> Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.</p><h2> Phenomizer App " reduziert Forschung Zeit und erhöht die Zeit mit den Patienten "</h2><p> Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.</p><p> "Krankheiten wie Diabetes,<a href="#" title=" Was ist Epilepsie ? Was sind die Ursachen Epilepsie ?"> Epilepsie</a> , Einem Herzfehler oder<a href="#" title=" Was ist Taubheit ? Was bedeutet Hörminderung ?"> Taubheit</a> können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "</p><p> Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.</p><p> Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :</p><blockquote><p> "Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "</p></blockquote><p> Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.</p><p> Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines<a href="/items/view/18472" title=" "> Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt</a> , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann<a href="/items/view/17643" title=" "> erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung</a> .</p><p> Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert<a href="/items/view/21521" title=" "> Absturz bei älteren Erwachsenen</a> .</p> ', 'content_es' => ' <header> Ciertas enfermedades hereditarias - como la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington - presentan una serie de síntomas similares a los de otras enfermedades , por lo que las condiciones difíciles de diagnosticar. Ahora , los investigadores han creado un programa informático que dicen puede simplificar el diagnóstico de estas enfermedades .</header><img src="/images/articles/280/280291/phenomizer-app.jpg" alt=" Phenomizer aplicación"><br> Los investigadores dicen que la aplicación Phenomizer puede simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias .<br> Crédito de la imagen : Oliver Dietze<p> El equipo de investigación, dirigido por Marcel Schulz , del Instituto Max Planck para la Informática en Alemania , informó por primera vez de su creación en el American Journal of Human Genetics en 2009 .</p><p> Ahora , el programa - llamado " Phenomizer " - está disponible como una aplicación gratuita para Android en Google Play para los teléfonos inteligentes y las tabletas , poniéndolo a disposición de los médicos de todo el mundo .</p><p> Para utilizar el programa , el médico introduce síntomas de un paciente . El sistema comenzará a buscar una gran base de datos en línea llamado el Fenotipo Ontología Humano , que almacena más de 10.000 características de la enfermedad y los vincula a 7.500 enfermedades .</p><p> Segundos después de introducir los datos , el médico se le presenta una lista de los más probables enfermedades que tiene el paciente.</p><h2> Phenomizer aplicación ' reduce el tiempo de investigación y aumenta el tiempo con los pacientes '</h2><p> El Phenomizer , dice el equipo , ayuda a superar las dificultades que enfrentan los médicos en el diagnóstico de algunas enfermedades hereditarias .</p><p> "Enfermedades como la diabetes,<a href="#" title=" ¿Qué es la epilepsia? ¿Qué causa la epilepsia?"> epilepsia</a> , Un defecto cardíaco o<a href="#" title=" ¿Qué es la sordera ? ¿Qué es la pérdida auditiva ?"> sordera</a> pueden a su vez ser síntomas de una serie de enfermedades hereditarias ", dice Schulz . " Eso hace que sea tan difícil para los médicos especialistas para diagnosticar a alguien con la enfermedad correcta desde el principio. "</p><p> Agrega que cada enfermedad también puede tener características diferentes en cada paciente. Por ejemplo , explican que en el caso de un defecto cardíaco , el paciente también puede tener el síndrome de Miller- Dieker ( un patrón de desarrollo anormal del cerebro ) o el síndrome del ojo de gato ( una enfermedad de los ojos poco común) , dependientes de sus otros síntomas.</p><p> Schulz dice que este nuevo sistema de diagnóstico proporciona numerosos beneficios para los médicos :</p><blockquote><p> "Los médicos ya no tienen a la investigación en bases de datos o libros para varias horas. La lista de los apoya en la detección de la enfermedad con mayor rapidez. Por otra parte , los médicos pueden preguntar a los pacientes acerca de sus síntomas con mayor detalle . Esto hace que sea más fácil de evaluar qué aspectos necesitan prestar atención a " .</p></blockquote><p> La aplicación Phenomizer fue creado en colaboración con seis científicos de la computación de la Universidad de Saarland en Saarbrücken , Alemania .</p><p> Parece aplicaciones de teléfonos inteligentes son el camino del futuro cuando se trata de ayudar a un diagnóstico de la enfermedad . El año pasado , Medical News Today informó sobre un estudio que detalla la creación de un<a href="/items/view/18472" title=" "> aplicación de teléfono inteligente que detecta el cáncer de piel</a> , Mientras que la investigación más reciente - presentado en la Academia Americana de 66a Reunión Anual de Neurología en Filadelfia, Pensilvania , en abril de este año - revelado dos aplicaciones de teléfonos inteligentes que pueden<a href="/items/view/17643" title=" "> detectar la epilepsia y mejorar la atención al ictus</a> .</p><p> También informó sobre un estudio el mes pasado que detalló una aplicación de teléfono inteligente llamado SmartGait , que puede medir la velocidad de una persona caminando y la marcha ( patrón de caminar ) en un intento de<a href="/items/view/21521" title=" "> prevenir las caídas en los adultos mayores</a> .</p> ', 'title_es' => ' Aplicación de teléfono inteligente podría simplificar el diagnóstico de enfermedades hereditarias', 'time_es' => '1426057494', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 3845 size => (int) 3845 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/21521', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 48, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 50 ) tag_start => (int) 3762 } $ttemp = array()
ItemsController::view() - APP/Controller/ItemsController.php, line 27 ReflectionMethod::invokeArgs() - [internal], line ?? Controller::invokeAction() - CORE/Cake/Controller/Controller.php, line 490 Dispatcher::_invoke() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 187 Dispatcher::dispatch() - CORE/Cake/Routing/Dispatcher.php, line 162 [main] - APP/webroot/index.php, line 109
Das Forschungsteam von Marcel Schulz der Max-Planck -Institut für Informatik in Deutschland führte , zuerst berichtet ihrer Entstehung in der American Journal of Human Genetics im Jahr 2009 .
Nun , das Programm - als " Phenomizer " - gibt es als kostenlose Android App bei Google Play für Smartphones und Tablets , zur Verfügung zu Ärzten auf der ganzen Welt .
Um das Programm zu verwenden, gibt der Arzt die Symptome eines Patienten . Das System tastet dann eine große Online- Datenbank mit dem Namen der Menschen Phänotyp Ontology , die mehr als 10.000 Krankheitsmerkmale speichert und verknüpft sie mit 7500 Krankheiten.
Innerhalb von Sekunden nach der Eingabe der Daten wird der Arzt mit einer Liste der am häufigsten Krankheiten der Patient vorgestellt.
Die Phenomizer das Team sagt , hilft, die Schwierigkeiten bei der Diagnose von Ärzten stehen einige Erbkrankheiten zu überwinden.
"Krankheiten wie Diabetes, Epilepsie , Einem Herzfehler oder Taubheit können sich Symptome einer Reihe von Erbkrankheiten ", sagt Schulz ." Das macht es so schwer, Fachärzte , jemanden mit der richtigen Krankheit von Anfang an diagnostizieren. "
Er fügt hinzu , dass jede Krankheit kann auch unterschiedliche Eigenschaften bei jedem Patienten . Zum Beispiel erklären sie, dass in dem Fall eines Herzfehlers , kann der Patient auch Miller - Dieker Syndrom ( ein Muster der abnormale Gehirnentwicklung ) oder Katzenaugen-Syndrom (eine seltene Augenerkrankung), abhängig von ihrer anderen Symptomen.
Schulz sagt, das neue Diagnosesystem bietet zahlreiche Vorteile für Ärzte :
"Die Ärzte nicht mehr Forschung in Datenbanken oder Bücher für mehrere Stunden. Die Liste unterstützt sie bei schneller Erkennung der Krankheit . Außerdem können die Ärzte Patienten über ihre Symptome näher zu stellen. Dies erleichtert es, zu beurteilen , welche Aspekte sie brauchen um Aufmerksamkeit zu widmen . "
Die Phenomizer App wurde in Zusammenarbeit mit sechs Informatiker an der Universität des Saarlandes in Saarbrücken , Deutschland erstellt.
Es scheint, Smartphone-Apps sind der Weg der Zukunft , wenn es um die Unterstützung der Krankheitsdiagnose kommt . Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Schaffung eines Smartphone-App , die Hautkrebs erkannt , Während die neuere Forschung - an der American Academy of Neurology 66. Annual Meeting in Philadelphia vorgestellt , im April dieses Jahres - zeigte zwei Smartphone-Apps Das kann erkennen, Epilepsie und Verbesserung der Schlaganfallversorgung .
Wir haben auch über eine Studie berichtet, im vergangenen Monat , die eine Smartphone-App namens SmartGait , die eine Person, die Gehgeschwindigkeit und Gang ( das Muster der zu Fuß) in einem Versuch, messen kann detailliert Absturz bei älteren Erwachsenen .