Cancer Drugs Angebot Hoffnung für Morbus Crohn und Sarkoidose

Eine neue Erkenntnis in der 1. Dezember Ausgabe von Genes

Während der Verlust von NOD2 , das Gen untersucht in der anregende Artikel , erhöht das Risiko für die Entwicklung Morbus Crohn Erhöhte Aktivität dieses Gens ist auch gedacht , um die Symptome verschlimmern . Zusätzlich Aktivierung NOD2 -Mutationen können genetische Sarkoidose verursachen eine entzündliche Erkrankung, die mehrere Organe im Körper , sondern vor allem die Lunge und lymphatischen Gewebe . A Case Western Reserve University School of Medicine Forscherteam hat zwei bestehenden FDA-zugelassenen Medikamente, die in der Lage, die Aktivität von NOD2 die Bindungspartner , der Kinase RIP2 hemmen und daher auch die Aktivität von NOD2 hemmen, sind identifiziert. Durch die Hemmung von NOD2 die Signalwege durch den Einsatz von Medikamenten , Patienten mit diesen Krankheiten möglicherweise einen neuen Weg der Behandlung.

Im Laufe des letzten Jahrzehnts haben Medikamente gegen Proteinkinasen zu den erfolgreichsten pharmakologische Mittel bei der Behandlung von sowohl feste als auch blutbasierten Krebsarten entwickelt. Zwei dieser Medikamente , Tarceva

Ein schwieriger Schritt in der Medikamentenentwicklung konzentriert sich auf den Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Arzneimittels und schließlich mit, dass Drogen von Aufsichtsbehörden genehmigt. Tarceva und Iressa sind durch die klinischen Zulassungsprozess und haben FDA-Zulassung erreicht . Deshalb steht am Anfang eine Tür für die Behandlung , die mit geeigneten präklinischen Tests für diese neue Funktion könnte schneller in der klinischen Behandlung übersetzt werden. Obwohl vorläufige legt dies nahe, dass diese Arbeit von der FDA zugelassene Medikamente können Bedingungen von NOD2 Hyperaktivierung , einschließlich Sarkoidose verschlimmert profitieren.

" Während diese Ergebnisse bieten eine potenziell positiven Weg für die Behandlung von zwei schweren entzündlichen Erkrankungen , ist eine weitere Prüfung notwendig, unsere erste vielversprechende Ergebnisse zu untermauern. Weitere Tests ist auch notwendig, um die Sicherheit und potenzielle Wirksamkeit dieser Mittel sowohl in Morbus Crohn und Sarkoidose zu validieren ", so Derek Abbott , MD, PhD , Assistant Professor für Pathologie an der Case Western Reserve School of Medicine und leitende Autor der Studie. " Allerdings sind diese Studien zeigen , dass auch sehr grundlegende biochemische Forschung kann auf Erkenntnisse, die klinischen Auswirkungen haben könnte. "

Neben der Identifizierung der FDA zugelassene Medikamente, die das NOD2 Ziel : RIP2 Weg , hat diese Feststellung auch Auswirkungen auf die personalisierte Medizin . "Wie viele Krebschemotherapeutika , Tarceva und Iressa verursachen Nebenwirkungen bei Krebspatienten , einschließlich Hautausschlag und Durchfall . Es wäre interessant, zu bestimmen, ob diese Nebenwirkungen zu ändern in Abhängigkeit von NOD2 -Status des Patienten und , wenn die Dosierung muss bei Patienten mit mutierten NOD2 im Vergleich zu denen mit normalen NOD2 angepasst werden ", sagt GesundheitsexperteKathryn Teng , MD, Leiter der klinische Integration von personalisierten Medizin an der Cleveland Clinic und Assistent Professor für Medizin an der Cleveland Clinic Lerner College of Medicine der Case Western Reserve University . " Obwohl diese Ergebnisse sind sehr vorläufig hinsichtlich der Patientenversorgung , deren Auswirkungen auf die personalisierte Medizin sind faszinierend und vielleicht geben eine Vielzahl von Gründen für NOD2 Mutationsstatus in einem weiteren Teil der Patienten zu testen. "

Mit Blick auf diese Zukunft der klinischen Entwicklung wird Dr. Abbott -Team mit Technologietransfer und Pharmaunternehmen der Universität zusammen, um die klinische Potenzial ihrer Ergebnisse weiter zu testen .

Diese Studie wurde finanziert zum Teil durch Zuschüsse aus den National Institutes of Health und der Burroughs Wellcome Foundation.

Quelle: Case Western Reserve University