Genetische Verbindung gefunden zwischen Wirbelsäulen-Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen

Forscher an der University of Queensland Diamantina Institut in Brisbane, Australien , haben, dass eine Form der Rücken gefunden Arthritis ist genetisch mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen verbunden . Die Studie wird am 2. Dezember in der Open- Access-Zeitschrift veröffentlicht PLoS Genetics .

Spondylitis ankylosans (AS) ist eine Standardform der Arthritis mit chronischen Entzündung insbesondere der Wirbelsäule und Beckengelenke , die Schmerzen, Steifigkeit und oft Behinderung verursacht. Die bis zu 0,5 % der Bevölkerung , wird die Gefahr des AS fast vollständig genetisch bestimmt. Seltsamerweise AS-Patienten scheinen sehr anfällig zu sein, entzündliche Darmerkrankungen (IBD) , einschließlich Morbus Crohn . Ebenso ist die Entwicklung von AS in IBD-Patienten häufig. Professor Matt Brown und seine Kollegen wollten feststellen, ob es sich um mehr als ein Zufall .

"Es schien wahrscheinlich, dass gemeinsame pathogene Wege kann in der Entwicklung der beiden Krankheiten tätig werden ", so Professor Braun .

Um zu testen, ob die Gene, die mit Morbus Crohn assoziiert sind auch mit AS assoziiert , suchten sie nach bekannten genetischen Markern von Morbus Crohn in den Genomen von über 2700 AS-Patienten , die Arbeit mit Kollegen aus England, Nordamerika und Kanada. Die Ergebnisse zeigten , dass sowohl AS und Morbus Crohn Anteil mehrere ähnliche genetische Variationen und identifiziert sieben Gene, die beide Bedingungen .

Wenn die Forscher nahm einen genaueren Blick auf die Funktion der Gene sie identifiziert hatte , fanden sie , dass vier der Gene sind bekannt, um die Aktivierung einer kürzlich entdeckten Klasse von Helfer- T- Zellen, die sogenannten Th17 -Zellen zu beeinflussen. Die Ermittlung der Beteiligung dieser Immunzellen stark erhöht , was über das AS entwickelt und weist auf mögliche neue Therapien für diese Form von Arthritis bekannt. Diese Studie unterstreicht den Wert der Studien, die in einzelne Gene, die in verwandten Erkrankungen in Verbindung gebracht werden könnten, zu suchen.

Finanz Disclosure: Diese Studie wurde von der National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett -und Hautkrankheiten ( NIAMS ) gefördert gewährt P01-052915 und R01 - AR046208 . Die Finanzierung wurde von der University of Texas in Houston CTSA Zuschuss UL1RR024188 , Cedars-Sinai GCRC Zuschuss MO1 - RR00425 , Interne Research Program NIAMS / NIH , und Rebecca Cooper Foundation (Australien) erhalten . MAB ist durch die nationalen Gesundheits-und Medical Research Council (Australien) finanziert. Unterstützung wurde auch aus dem Nationalen Institut für Gesundheitsforschung (UK) Oxford Biomedical Research Centre erhalten Morbus Bechterew chronische Krankheit Kohorte ( Theme -Code A91202 ) , NIHR Oxford Musculoskeletal Biomedical Research Unit und die NIHR Thames Valley Collaborative Local Research Network , und Prinzessin Alexandra Hospital Research Foundation . Wir möchten die Nationale Morbus Bechterew Society (UK) für die Unterstützung bei der Patientenrekrutierung und der Arthritis Research Campaign (UK) für die finanzielle Unterstützung im Rahmen Zuschüsse 19.356 und danken 18797. Die Spondyloarthritis Research Consortium of Canada ( SPARCC ) wird durch ein National Research unterstützt Initiative ( NRI) Auszeichnung von der Arthritis Society of Canada . Die Geldgeber hatten keine Rolle in Studiendesign, Datenerhebung und -analyse , Entscheidung zur Veröffentlichung oder Erstellung des Manuskripts .

Konkurrierende Interessen: Die Autoren haben erklärt, dass keine Interessenkonflikte bestehen .

Citation : Danoy P , Pryce K, J Hadler , Bradbury LA, Farrar C , et al.(2010) Vereinigung der Varianten an 1q32 und STAT3 mit Morbus Bechterew schlägt genetische Überlappung mit Morbus Crohn . PLoS Genet6 (12) : e1001195 . doi: 10.1371 / journal.pgen.1001195

Quelle:
PLoS Genetics