Neue Technik , die Immunität Duplizieren Steigerung Cells wird profitieren Transplantation Patienten und Patienten mit Autoimmunerkrankungen
University of Minnesota Medical School Forscher haben eine Methode, um regulatorische T-Zellen schnell und exponentiell wachsen entdeckt - " . Suppressor-Zellen " auch bekannt als Das neue Verfahren ermöglicht die Replikation der Zellen von Millionen in einigen Wochen , einen dramatischen Anstieg gegenüber früheren Methoden Vervielfältigung . Historisch gesehen, regulatorische T-Zellen war es schwierig , zu replizieren .
Die neue Technik wird den Patienten eine bessere Chance auf eine erfolgreiche Knochenmark oder Organtransplantation und wird tiefgreifende Auswirkungen für Patienten mit Autoimmunerkrankungen wie Lupus, Typ-1- Diabetes haben, Morbus Crohn und multiple sklerose .
Die Verwendung des neuen Replikationstechnik bereits vielversprechende Wirkung bei der Behandlung der akuten Graft -versus- Host-Erkrankung gezeigt ; eine nach der Transplantation Zustand, in dem T- Zellen aus dem Spenderknochenmarkerkennt Körper des Empfängers als fremd , und versucht, anzugreifen.
"Als regulatorische T-Zellen nicht zu reagieren, Entzündung schnell genug, um eine Reaktion des Immunsystems , die patienteneigenen Immunantwort kann erheblichen Schaden nach einer Transplantation zu tun und verletzte Organe, Gelenke und andere Gewebe des Körpers zu unterdrücken ", sagte Dr. Bruce Blazar , Senior -Autor der Studie und Leiter der Klinischen und Translational Science Institute an der U of M
Compounding die Herausforderung besteht darin, dass die Menschen haben eine begrenzte Menge von regulatorischen T- Zellen, wobei Blazar . Also selbst wenn das Immunsystem die Zellen angemessen reagieren , kann es nicht genug Suppressorzellen zu fahrenden Reaktionen in der Zeit zu stoppen, bevor die Immunantwort verursacht weit verbreitete Gewebeschäden .
Forscher der Ansicht, dass durch die Entwicklung einer Art und Weise , um die Zellen zu replizieren - die in der Vergangenheit eine Herausforderung wurden in hohen Raten der Vervielfältigung Koax - konnten sie Transplantationserfolgsratenzu erhöhen.
Zwischen 30 bis 40 Prozent aller damit verbundenen KnochenmarkstransplantationspatientenErfahrung Graft-versus- Host-Krankheit und zwischen 10 bis 30 Prozent der Nierentransplantationen und 60 bis 80 Prozent der Lebertransplantatempfängern erleben akuten Abstoßung nach den National Institutes of Health .
Über die neue Methode
Die Immunologie Team um Blazar führte , entwickelte eine Methode , um regulatorische T-Zellen aus dem Blut zu extrahieren und anschließend liefern die richtige Kombination von Signalen , um die Zellen zu replizieren bis zu 50 Millionen fache. Bisherige Verfahren , diese Zellen führte zu nur 70 -fache Expansion am besten zu duplizieren.
Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der 18. Mai Ausgabe veröffentlicht Science Translational Medicine .
" Die Fähigkeit, solche großen Mengen dieser Zellen für die Patienten zu unterziehen , bevor sie die Transplantation die Chancen der Graft-versus- Host-Krankheit und die Abstoßung eines transplantierten Organs deutlich reduziert ", sagte Blazar .
In Tiermodellen und in klinischen Studien am Menschen ( wo kleinere Dosen von regulatorischen T-Zellen wurden an Patienten ) kam Blazar Hypothese zum Tragen : Tiere und Patienten wurden weniger wahrscheinlich zu schweren Immunreaktionen , die Gewebeschäden verursacht zu entwickeln.
Der nächste Schritt in Blazar Arbeit ist die Phase 1 klinischen Prüfung durch die U of M Dr. John Wagner, einem weltweit renommierten Forscher, der ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Blut- und Knochenmarktransplantation wurde geleitet. Wagner plant, ein Team von Ärzten , die steigenden Dosen von regulatorischen T- Zellen vor der Knochenmark-Transplantationen mit neuen Expansionsmethode Blazar der Verwaltung führen wird .
" Das ist wirklich aufregend und eine große , große Durchbruch mit tiefgreifenden Auswirkungen in der Behandlung unserer Patienten ", sagte Wagner. "Wenn wir die Super Charge Patienten Immunsystem , bevor wir eine Transplantation , wir hoffen, die Chance, Graft-versus- Host-Krankheit oder Abstoßung des transplantierten Organs zu beseitigen. Darüber hinaus hoffen wir, diese Prüfungen vor schnell zu bewegen , um Autoimmunerkrankungen die Hunderttausende von Menschen betreffen weltweit. "
Neben Drs. Blazar und Wagner, U of M Juniorprofessor Dr. Keli Hippen , der leitende Prüfarzt der Studie , stieß diese neue Technologie nach vorne.
Mitarbeiter an der University of Pennsylvania , sofern die Taste Zelllinien, die die Forschung ermöglicht. Penn Wissenschaftler entwickelt künstliche Antigen-präsentierende Zellen ( aAPCs ), die massiv regulatorische T-Zellen erweitert. Das Verfahren, durch das sie repliziert wurden könnte verwendet werden, um eine Master-Zellbank, die verwendet werden könnte, um eine große Anzahl von Patienten zu behandeln, zu erzeugen , so dass der Therapie viel leichter durchführbar und kostengünstig.
Die Studie wurde vom National Institutes of Health , der Leukemia and Lymphoma Society und des Kinderkrebsforschung -Kapital finanziert.
Quelle:
Nick Hanson
University of Minnesota