Obwohl Social Media hat eine Rolle in Bereitstellung der Gesundheitsversorgung , Patienten mit Vorsicht vorgehen sollten

Social -Networking-Sites wie Facebook und YouTube können leistungsfähige Plattformen zu liefern und zu empfangen Gesundheitsinformationen, vor allem für Patienten und Pflegepersonal , die immer gehen online, um Erfahrungen mit anderen mit ähnlichen medizinischen Fragen oder Bedenken zu verbinden und zu teilen. Jedoch können diese Websites patientenorientierte Informationen fehlen und kann auch Quellen von irreführenden Informationen , die möglicherweise tun könnte mehr schaden als nützen , entsprechend den Ergebnissen der zwei separaten Social Media bezogenen Studium an der American College of Gastroenterology Die ACG) 76. Jahres enthüllt Scientific Meeting in Washington, DC.

In der ersten Studie " Social Media für Esophageal Krebs-Überlebende , " Forscher der Mayo-Klinik in Florida festgestellt, dass Social Media ist eine wichtige Ressource für Patienten und ihre Betreuer, die , nachdem sie mit Speiseröhrenkrebs und die Verwaltung schwierig Ernährungs diagnostiziert vor wichtigen Behandlungsentscheidungen werden und Lifestyle-Themen nach Ösophagus- Chirurgie.

"Wir haben erfolgreich mit einem hoch motivierten Gruppe von 65 Patienten, die mit der Diagnose und für Speiseröhrenkrebs und hochgradige Dysplasie Barrett- behandelt worden sind ", sagte Forscher Herbert Wolfsen , MD.

Nur wenige Patienten-zentriert Ressourcen sind für Familien und Betreuer , nachdem er mit Speiseröhrenkrebs diagnostiziert vor wichtigen Entscheidungen Behandlung zur Verfügung , so Dr. Wolfsen . Er sagte , dass das Projekt Ziel war es, eine Online-Community durch eine Facebook-Gruppe zu etablieren , um zu helfen Patienten und Familien zu antizipieren - und bewältigen - chirurgische und post-operative Herausforderungen , nachdem er mit Speiseröhrenkrebs diagnostiziert. Die Gruppe hilft auch Krankheitsbewusstsein und Speiseröhrenkrebs Forschung Interessenvertretung in der Gemeinde.

"Verbindungen durch diese Gruppe erleichtert haben oft mehr Kontakt offline führen , um ihre persönlichen Erfahrungen und Informationen zu Diagnose und Behandlung aus der Sicht des Patienten und ihre Familie zu teilen. "

Seit 2008 ist Dr. Wolfsen und sein Team rekrutiert Patienten und ihren Familien zu kommen und an der Mayo Clinic interaktive Facebook -Gruppe, die erstellt wurde , um eine geographisch vielfältige Gruppe von Speiseröhrenkrebs Überlebenden zusammen zu bringen . " Viele dieser Patienten leben nicht nahe genug, um die Quartalsstützungskonsortiumsitzungenzu Mayo in Jacksonville statt teilnehmen , so dass die Online- Gruppe Patienten, die sonst möglicherweise nicht über die Unterstützung, die sie mit anderen, die ihre medizinischen Anliegen teilen anschließen müssen erlaubt, " , sagte Dr. Wolfsen .

Ein Großteil der Diskussion und Unterstützung dreht sich um Strategien zur Bewältigung postoperativen Veränderungen , vor allem mit den täglichen Aktivitäten wie Ernährung, Ernährung Und Schluckbeschwerden und Aufstoßen Probleme , nach der Ergebnisse der Studie . Die Gruppe bietet auch Mitglieder mit vielen Ressourcen, einschließlich Zugang zu neuen medizinischen Informationen über Texteinträgeund Links zu Video-Inhalte auf der Mayo Clinic YouTube-Kanal , Zeitpläne der Gruppentreffen, Behandlungsmöglichkeiten und Beratung und Unterstützung für Patienten , Familien und Betreuer während der Wiederherstellung .

In einer zweiten Studie , " YouTube: Ein Freund oder Feind , wenn Sie kümmern sich um IBD -Patienten", Forscher an der Cleveland Clinic Foundation analysiert die Top 100 der am häufigsten betrachteten IBD - ähnlichen Videos für Inhalte , die Popularität und als Quelle der Aufklärung der Patienten Informationen . Sie fanden heraus, dass, während YouTube kann ein leistungsfähiges Werkzeug für die Patientenaufklärung und Unterstützung, Gesamt Inflammatory Bowel Disease (IBD) Inhalte auf YouTube veröffentlicht war schlecht.

"Kliniker und Patienten müssen sich bewusst irreführende Informationen von Patienten oder insbesondere von Pharmaunternehmen , die häufig Videos veröffentlichen , um es scheinen, wie sie von einem Patienten kommen , wenn sie in Wirklichkeit ist es ein Unternehmen Anzeige geschrieben werden", sagte Forscher Saurabh Mukewar , MD . " Diese Quellen sind nicht transparent. "

Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind die häufigsten Formen von IBD , die mehr als 1,4 Millionen Amerikaner beeinflussen. Beide Bedingungen entzünden den Darm , die zu Anfällen von wässrig Durchfall , Rektale Blutungen , Bauchkrämpfe und Schmerzen , Fieber Und Gewichtsverlust . Morbus Crohn kann überall im Verdauungstrakt auftreten , häufig verbreitet tief in den Schichten der betroffenen Darmwand . Colitis ulcerosa in der Regel wirkt sich nur auf die innerste Auskleidung des Dickdarms und des Mastdarms .

Patienten mit CED reagieren unterschiedlich auf verschiedene Behandlungen und entzündlichen Darmerkrankungen sind lebenslange Erkrankungen , so von einer Gesundheits Sicht ist Krankheitsmanagement oft eine Herausforderung , so Dr. Mukewar , die viele Patienten sagt, sind ständig auf der Suche nach neuen Informationen und die Suche nach dem Unterstützung anderer mit IBD - und wollen die Art der erste - Hand Erfahrungen von Patienten Informationen , dass ihre Ärzte nicht bieten können.

" Die jüngsten Berichte sagen, dass 55 Prozent der IBD-Patienten nicht mit den Informationen zum Zeitpunkt ihrer Diagnose von Krankheiten und mehr als 50 Prozent der IBD-Patienten zur Verfügung gestellt zuwenden das Internet als Informationsquelle für IBD zufrieden sind ", sagte Dr. Mukewar .

Sowohl Dr. Wolfsen und Dr. Mukewar einig, dass Internet und Social Media können die Patienten zugute kommen und zur Verbesserung ihrer Versorgung. Aber Dr. Mukewar sagte, seine Erkenntnisse über die ihm seit IBD-Patienten möglicherweise irreführende Informationen über YouTube , die schädlich für ihre Gesundheit sein könnte bekommen .

"Der Erfolg der Mayo Esophageal Cancer Survivor Facebook-Gruppe zeigt deutlich, wie Social Media im Gesundheitswesen in die Patienten mit einer Weise zu verbinden und die Unterstützung bekommen, die sie brauchen , dass Ärzte nicht bieten , weil wir nicht die Krankheit selbst erlebt zu unterstützen ", sagte Dr. . Wolfsen . "Wir sind auch in der Lage , um die neueste Krankheit und Speiseröhrenkrebs Barrett- Forschungsinformationen zur Verfügung stellen und unterstreichen hochwertige Quellen von Online- Informationen wie die Mayo Clinic YouTube-Kanal . "

Laut Dr. Mukewar ", eine der besten Ressourcen für die Patienten im Idealfall würden Ärzte, die auch über die gesundheitlichen Bedingungen und die eine persönliche Erfahrung Video auf YouTube veröffentlichen können zum Beispiel sein , dass nicht nur medizinisch korrekt , glaubwürdig und vertrauensvoll sein würde , aber würde enthalten auch , dass Erfahrungen aus erster Hand , dass Patienten mit einer Krankheit wie IBD wirklich sehnen und die Suche nach online. "

"Das Internet und Social Media sind nicht weg - YouTube ist eine leistungsstarke Plattform zu liefern und zu empfangen Gesundheitsinformationen", sagte Dr. Mukewar . "Aber im Gesundheitswesen und Berufsverbände müssen mehr Bildungs- und effiziente Materialien mit diesem leistungsstarken Werkzeug, um irreführende Angaben zu begegnen. "