Crohn- Krankheit-Gefahr unter Juden osteuropäischer Abstammung
Fünf neue genetische Varianten zu verlinkenden Morbus Crohn ( eine chronische entzündliche Erkrankung des Darms ) in Juden osteuropäischer Abstammung ( Ashkenazi Juden ) , wurden von einem Forscherteam der Mount Sinai School of Medicine festgestellt. Diese Ergebnisse werden dazu beitragen, besser zu verstehen , warum die Prävalenz der Krankheit ist in aschkenasischen Juden fast viermal größer als in anderen Bevölkerungsgruppen .
Die Studie, die von Inga Peter , Associate Professor an der Mount Sinai School of Medicine , veröffentlicht in PLoS Genetics .
Frühere Untersuchungen hatten 71 genetische Mutationen von Morbus Crohn Risiko bei Menschen europäischer Abstammung entdeckt. In dieser Studie , die Forscher DNA-Proben von 1.878 aschkenasischen Juden mit der Krankheit und 4.469 Juden ohne Morbus Crohn, um ihr Erbgut zu analysieren. Das Team entdeckte 5 neue genetische Risiko Regionen auf den Chromosomen 2, 5, 8, 10, und 11 ( speziell Regionen 2P15 , 5q21.1 , 8q21.11 , 10q26.3 und 11q12.1 ) , zusätzlich zu den 12 des bekannten Risikovarianten .
Dr. Peter , erklärte :
"Dies ist die größte Studie bis heute , und die erste , die einzigartigen Risikofaktoren von Morbus Crohn in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung zu entdecken. Die Prävalenz dieser Erkrankung ist in aschkenasischen Juden so viel höher , und die Beteiligung der genetischen Varianten vorherrschend in dieser Population könnte helfen zu verstehen, warum das so ist. "
Darüber hinaus bewertet die Forscher früheren Ergebnisse in nichtjüdischen Europäer mit der Krankheit. Sie entdeckten, dass die genetische Architektur der 5 neuen Varianten zu Morbus Crohn Risiko in der aschkenasischen jüdischen Gruppe verbunden war signifikant weniger vielfältig als die der nichtjüdischen Europäer.
Dr. Peter , sagte:
" Nicht nur, dass wir entdecken, verschiedene Risikofaktoren für die aschkenasischen Juden , aber wir fanden , dass einige bisher bekannten Risikofaktoren sind stärker auf diese Bevölkerung. Mit dieser neuen Informationen können wir beginnen, die bestimmte Signale , um kausale genetische Mutationen identifizieren analysieren entdecken Sie , warum sie defekt sind , und schließlich entwickeln neuartige Behandlungsansätze . "
Geschrieben von Grace Rattue