Mehr als zweihundert Gene identifiziert Für Morbus Crohn

Mehr als zweihundert Genorte wurden nun für die chronische Darmerkrankung Morbus Crohn in einer Studie, die das gesamte menschliche Genom untersucht identifiziert.

Hat heute in Die American Journal of Human GeneticsWissenschaftler am UCL haben eine neue Methode zur Identifizierung und Kartierung Genorte für komplexe Erbkrankheiten entwickelt . Mit dieser Methode ist es ihnen gelungen , eine große Anzahl von zusätzlichen Genen, die für Morbus Crohn zu identifizieren , so dass insgesamt mehr als 200, mehr als für irgendeinen anderen Krankheit gefunden worden ist . Beispielsweise gibt es nur 66 bekannten Gen - Regionen für Typ-2 -Diabetes.

Morbus Crohn , eine Art von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen , ist eine chronische Erkrankung des komplexen Ursprünge , die etwa 100 bis 150 Menschen pro 100.000 . Das Verständnis der genetischen Komponente eines solchen komplexen Erkrankungen ist von zentraler Bedeutung erklärt die Symptome der Patienten und die Verbesserung der Behandlung.

Obwohl Morbus Crohn mit einer großen genetische Komponente war dies schwierig zu sezieren. Dies ist teilweise aufgrund der großen Anzahl von Genen beteiligt sind, deren komplexe Wechselwirkungen mit der Umwelt und dem Spektrum der klinischen Symptome . Als Folge haben sich viele Wissenschaftler wurden mit Schwerpunkt auf immer größeren Patientenkohorten den Eindruck, dass größere Datenmengen Daten werden zu besseren Ergebnissen führen .

Diese Studie zeigt, wie das Studium kleiner, aber besser definierte Gruppen zu einem besseren Verständnis der komplexen Krankheiten vererbt werden , und ebnet den Weg für personalisierte Behandlung.

Dr. Nikolas Maniatis, Senior-Autor von der UCL Research Department für Genetik , Evolution und Umwelt , sagte: " Die Entdeckung so viele Genorte für Morbus Crohn ist ein wichtiger Schritt für das Verständnis der Krankheit, die eine sehr komplizierte genetische Basis hat uns . hoffen, dass die Methode, die wir verwendet haben, hier können Sie die bei anderen Erkrankungen , die ähnlich komplex sind beispielsweise verschiedene Krebsarten und Diabetes beteiligten Gene zu identifizieren. "

Das Research-Team verwendet UK Daten vom Wellcome Trust Fall Control Consortium ( WTCCC ), die genetische Information von 1698 CD-Patienten beinhaltet ist. Das Team der Ergebnisse wurden auch repliziert mit unabhängigen US- Daten, die von der amerikanischen National Institute of Diabetes und Magen-Darm -und Nierenerkrankungen ( NIDDK ), die genetische Information von 813 Patienten mit CD enthält vorgesehen .

Dr. Maniatis , sagte : "Die Entdeckung so viele zusätzliche Gene für Morbus Crohn und vieles mehr genauen Standorte innerhalb der Gen - Regionen war auch aufgrund der sehr informative genetische Karten des menschlichen Genoms , die in unserem Ansatz zur Lokalisierung der beteiligten Gene verwendet haben . "

Er fügte hinzu : " Der Erfolg unserer Arbeit war auch darauf zurückzuführen, dass wir in der Lage, Patienten, die durch Krankheit Präsentation zu unterteilen Datenschichtungkann klären helfen, die Genetik , und es dauerte nicht lange Genetik in der Lage zu klären Patienten." .

Das Team hat die erste klare Hinweise darauf, dass einige klinische Untergruppen von Patienten wahrscheinlich unterschiedliche Risikogene tragen, sind zur Verfügung gestellt und ihre Studie zeigt, wie mit einem ausreichend leistungsfähige Methode mehr Gene können in kleinen Gruppen von Patienten gefunden werden.

Professor Dallas Schlucken, ein Mitarbeiter und Co-Autor auch von der UCL Research Department für Genetik , Evolution