Ein statistisches Modell Buchhaltung für Dutzende von verschiedenen Genen in Verbindung - und die Wechselwirkungen zwischen ihnen - ist ein wichtiger Schritt für das Verständnis der genetischen Faktoren das Risiko einer Beeinträchtigung Morbus Crohn (CD) , berichtet über eine Studie in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen , offizielle Zeitschrift der Crohn-
Es ist nicht nur , wie viele Risikogene vorhanden sind , aber , wie diese Gene miteinander interagieren , die das Erbe der CD Risiko bestimmt , schlägt der Bericht von einer Forschergruppe von der Cleveland Clinic und University of Pittsburgh . Die Studie ist die erste, dass die Informationen über genetische Wechselwirkungen zeigen können, die Möglichkeit, CD- Risiko vorherzusagen und zu erklären, seine genetische Erblichkeit zu verbessern.
Neues Modell der " Cumulative Genetische und Wechselwirkungen " Morbus Crohn ist eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung , die bis zu 700.000 Amerikaner. Obwohl die genaue Ursache ist unbekannt, erscheint CD , von einer Folge "unangemessene anhaltende Immunantwort. " Neben der Genetik, mikrobielle und Umweltfaktoren spielen wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der CD .
Mit modernen Methoden der genetischen Forschung , genannt genomweiten Assoziationsstudien ( GWAS ) , Forscher haben mindestens 71 Gene, die CD Risiko beeinflussen scheinen identifiziert. Allerdings haben einzelne Gene nur geringe Auswirkungen auf die CD Risiko. Auch nach Berücksichtigung der kombinierten Effekte CD Risikogenen kann weniger als ein Viertel der CD Vererbbarkeit erläutert.
Um dieses Problem zu lösen , entwickelten die Forscher ein neues Modell zu erkunden " höherer Ordnung genetischer Interaktionen " unter den bekannten CD Risikogene . Das Modell wurde entwickelt, um nicht nur den additiven Wirkungen mit mehreren CD Risikogene , aber auch die möglichen Auswirkungen von Wechselwirkungen zwischen Genen zu bewerten.
Mit den Daten von zwei großen genomweiten Assoziationsstudien von CD -Patienten zeigte das Modell " gute CD Risiko Berechenbarkeit. " Menschen mit einem höheren " kumulative Punktzahl Allel " - reflektieren mehr CD Risikogene vorhanden - wurden bei höheren Risiko für CD . Allerdings gab es nicht einen großen Unterschied in der durchschnittlichen Gesamtrisikowertfür Patienten mit CD und gesunden Menschen . Basierend auf Kombinationen von Risikogene nur , das Modell der Fähigkeit, genetisches Erbe von CD zu erklären war 24 Prozent.
Aber nach Angaben von möglichen Wechselwirkungen zwischen Genen wurden zum Modell hinzugefügt , erklärte Erblichkeit erhöhte sich auf 27 Prozent. Ein Modell der Wechselwirkungen zwischen fünf besonders wichtige Risikogene wurde mit Hilfe eines unabhängigen Patientendatensatzbestätigt.
Während eine Erhöhung von drei Prozentpunkten klein erscheinen mag , die neuen Ergebnisse zeigen, dass die Erblichkeit ist nicht nur auf die Zahl der anwesenden , sondern auch die Interaktionen zwischen ihnen CD Risikogenen verwandt. Die Forscher hoffen, dass ihre Modell zum Verständnis der genetischen Beitrag zur CD Risiko beitragen .
Sie planen weitere Studien , um die Leistung des Modells in größeren Gruppen von Patienten zu bestätigen. Darüber hinaus werden weitere Studien versucht, die spezifische Wechselwirkungen zwischen CD Risikogenen auftretenden lokalisieren - und möglicherweise Umweltfaktoren, die mit Genen interagieren , die zur Entwicklung der CD zu identifizieren.