Eine genaue Balance zwischen reifen T- Zellen-Untergruppen ist wichtig für die Darm Homöostase .
Störung der T-Zellpopulationen zugrunde Autoimmun- Colitis, einschließlich entzündlicher Darmerkrankung (IBD) . Spezifische Transkriptionsprogrammeaktiviert, um die Differenzierung Schicksal von naiven T-Zellen zu bestimmen; Allerdings ist die Rolle der epigenetischen Regulation der T -Zellreifung im Darm unklar.
In dieser Ausgabe des Journal of Clinical Investigation , Colby Zaph und Kollegen von der University of British Columbia verwendet eine Maus-T- Zell-Transfer -Modell , dass die T-Zell - spezifische Expression des Histon- Lysin -Methyltransferase G9A zeigen, ist für pathogene T-Zellreaktionen erforderlich ist, und Colitis Progression.
G9A Ausdruck in naiven T-Zellen verhindert Entwicklung von Th17 und Tregs und war mit einer erhöhten Histon-Methylierung assoziiert . Pharmakologische Hemmung G9A restauriert die Fähigkeit der T-Zellen in Treg und Th17 Teilmengen zu unterscheiden , was darauf hindeutet , dass Targeting G9A kann intestinale entzündliche Erkrankung zu lindern.
TITEL: Methyltransferase G9A regelt T-Zell- Differenzierung während der murinen Darmentzündung