Eine neue Art der Clearing der Luft für Menschen mit zystischer Fibrose und COPD

University of North Carolina Forscher haben eine neue Strategie aufgedeckt , dass eines Tages den Menschen helfen kann mit Mukoviszidose und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankungbesser deaktivieren Sie das dick und klebrigen Schleim , der die Lungen verstopft und führt zu lebensbedrohlichen Infektionen . In einem neuen Bericht , die online im FASEB Journal, Zeigen die Forscher , dass die " SPLUNC1 " Protein und dessen Derivat Peptide können in der Lage, diese dünnen zähen Schleim durch Beeinflussung des epithelialen Natriumkanals ( ENaC ) zu helfen. Dies hat nicht nur Auswirkungen auf Forschungs Mukoviszidose und COPD, sondern verbessert auch das Verständnis Bluthochdruck aufgrund der Rolle, die sie spielt auch bei der Kontrolle Blutdruck .

"Wir hoffen , dass diese Studie den Weg für eine neue Klasse von Peptid-basierten Kanal -Inhibitoren, die zu einer Umkehrung der Schleim kann ebnen Entwässerung bei zystischer Fibrose und COPD gesehen ", sagte Robert Tarran , Ph.D., ein Forscher an der Arbeit von der Cystic Fibrosis / Lungen Forschungs- und Behandlungszentrum an der Universität von North Carolina in Chapel Hill beteiligt. " Das würde helfen, wieder Schleim -Clearance und Kick-Start der Lunge Fähigkeit, unerwünschte Krankheitserreger zu löschen. "

Um festzustellen, welcher Teil SPLUNC1 tatsächlich wirkt ENaC , eliminiert Wissenschaftler Teile des Proteins , bis er Funktion verloren . In der Tat, selbst nach der Eliminierung 85 Prozent SPLUNC1 , noch beeinflußt ENaC , was darauf hindeutet , dass die ENaC inhibitorische Domäne war im übrigen 15 Prozent. Forscher dann ein 18- Aminosäuren-Peptid für diese Region synthetisiert und getestet , um ihre Fähigkeit zur ENaC binden und Flüssigkeitsaufnahme in menschliche Bronchialepithelzellen vom Menschen mit und ohne Mukoviszidose abgeleitet hemmen. Dieses Peptid gehemmt ENaC und Flüssigkeitsaufnahme in allen getesteten Systemen , ohne die strukturell verwandten Ionenkanälen. Sie fanden auch, dass ENaC Aktivität wurde für mehr als 24 Stunden bei Mukoviszidose Atemwegs Kulturen beeinflußt , was darauf hindeutet , dass dieses Peptid kann therapeutisch nützlich für die Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose , die aus überaktive ENaC leiden und konsequent zu wenig Lungenflüssigkeit sein .

" Die Atmung ist etwas, die meisten gesunden Menschen für selbstverständlich halten . " sagte Gerald Weissmann , M. D. , Editor -in-Chief von FASEB Journal. " Menschen mit zystischer Fibrose und COPD Kampf um jeden Atemzug , weil klebrigen Schleim verstopft Doch ihre Atemwege. Diese Forschung sollte Wissenschaftler geben eine neue Art des Clearing der Luft für Menschen mit zystischer Fibrose und COPD. "