New Drug Inhaler Genehmigt von der FDA für Chronische COPD

Die US Food and Drug Administration hat soeben angekündigt, die Zustimmung einer Form von neuen langfristige Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) . Die neue Behandlung ist ein Inhalator Medikament namens Breo Ellipta ( Fluticasonfuroat und Vilanterol Pulver zur Inhalation ) . Es ist auch für die Behandlung von Exazerbationen bei COPD -Patienten zugelassen.

COPD ist eine Form von Lungenerkrankungen , die progressiv schlimmer , es wird durch das Auftreten von chronischen gekennzeichnet Bronchitis oder Lungenaufblähung ( ein Paar von nebeneinander bestehenden Krankheiten, die die Atemwege verengen ) . Symptome sind Atemnot, chronischer Husten , Engegefühl der Brust und übermäßiger Schleim. COPD ist eine der Haupttodesursachen weltweit. Die National Heart , Lung , and Blood Institute berichtet, dass es die dritthäufigste Todesursache in den USA

Nach einer früheren Studie veröffentlicht PLoS Med, Bis zum Jahr 2030 wird prognostiziert, dass COPD die vierthäufigste Todesursache .

Aktuelle und ehemalige langfristige Raucher sind auf dem höchsten Risiko, an COPD. Eine Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Thoraxergab, dass Raucher eine 25% Chance, an COPD.

Managementstrategien der Krankheit sind : Raucherentwöhnung ( bei Rauchern ) , Impfung und Arzneimitteltherapien (in der Regel , die die Verwendung von Inhalatoren ) . Vor zwei Jahren hat die FDA eine ähnliche Form der Behandlung zu Breo Ellipta genannt Arcapta Neohaler ( Indacaterol Pulver zur Inhalation ) für die langfristige , einmal täglich bronchialerweiternden Erhaltungstherapie der Atemwegsobstruktion bei Patienten mit COPD.

Laut Curtis Rosebraugh , MD, MPH , Direktor , Büro für Drug Evaluation II , Center for Drug Evaluation und Forschung , FDA :



" COPD ist eine ernste Krankheit, die das Atmen schwer . Die Verfügbarkeit von neuen langfristige Wartung Medikamente bietet zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten für Millionen von Amerikanern, die an COPD leiden macht . "


Der neue Inhalator , von Glaxosmithkline entwickelt , wirkt, indem es die Entzündung in der Lunge sowie eine Lockerung der Muskeln um die Atemwege , die Luftströmung verbessert und verhindert, Keuchen und Atemlosigkeit .

Breo Ellipta ist eine Kombination aus zwei verschiedenen Drogen : Fluticasonfuroat ist ein inhalatives Kortikosteroid und Vilanterol , einem langwirksamen Beta-2-Sympathomimetika ( LABA ) .

Die Forscher untersuchten die Wirksamkeit des Inhalators in 7700 Menschen, die mit COPD diagnostiziert wurden .

Die Ergebnisse der Studie zeigten , dass im Vergleich zu Placebo betrug Breo Ellipta sehr effektiv bei der Verbesserung der Lungenfunktion und die Verringerung der Exazerbationen .

Breo Ellipta ist nicht für die Behandlung von Asthma zugelassen. In der Tat, als LABA wird Feld Etikett des Medikaments eine Warnung , dass sie das Risiko für Asthma -Todesfälle erhöhen. Darüber hinaus ist die Medizin ist nicht für Personen unter 18 Jahren empfohlen und sollte nicht als Rescue-Therapie verwendet werden, um plötzliche Atem Komplikationen zu behandeln.

Nebenwirkungen zu Breo Ellipta Therapie verbunden sind:
• Erhöhtes Risiko für Lungenentzündung
• Knochenbrüchen
• Kopfschmerzen
• Entzündung der Nasenpassage
• Soor
• Infektion der oberen Atemwege

Die Zukunft der COPD-Management

Vor kurzem haben Forscher von der Boston University School of Medicine identifizierten eine genetische Signatur für COPD von Atemwegszellen geerntet . Die Feststellung hat ein enormes Potenzial für neue Behandlungsmöglichkeiten und bietet einen neuen Weg , um den Zustand zu untersuchen. Einer der leitenden Autoren der Studie , Avrum Spira , MD , MSc Alexander sagte: "Unsere Daten zeigen, dass es konsistent Genexpressionsänderungen , die in beiden Luftwege und Lungengewebe -Zellen bei Patienten mit COPD auftreten . "

Sie fügte hinzu:



" Ein Teil der COPD " Signatur " kehrt mit der Therapie , was darauf hindeutet , dass die Prüfung Atemwegszellen könnte ein minimal-invasives Instrument zur Überwachung der Krankheit und schneller Auswertung des Ansprechens auf die Therapie , um die beste Behandlung für jeden einzelnen Patienten zu bestimmen. "


Eine weitere Studie , in der April 2013 Ausgabe veröffentlicht Das Journal of Nuclear MedicineErgab, dass frühere Diagnose von COPD könnte unter Verwendung einer neuen Technik , wie in vivo Belüftung / Perfusion ( V / Q) Bildgebung bekannt sind, erreicht werden.

Geschrieben von Joseph Nordqvist