Zwei Kansas State University Biochemiker haben eine Familie von Proteinen , die zu besseren Behandlungsmöglichkeiten für Staphylococcus aureus, einem pathogenen Bakterium, das mehr als 60.000 potenziell lebensbedrohlichen Infektionen pro Jahr führen kann führen könnte entdeckt.
Brian Geisbrecht , Professor für Biochemie und Molekulare Biophysik und Kasra Ramyar , sein wissenschaftlicher Mitarbeiter , studieren S. aureus , die die Ursache der zunehmenden gemeinsamen Staph-Infektionen ist . Ihre Arbeit in der Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences , oder PNAS erscheint , in dem Artikel " Staphylococcus aureus sondert eine einzigartige Klasse von Neutrophilen Serinproteaseinhibitoren . "
Während S. aureus ist typischerweise ein harmloser Kommen Organismus in der Nase und Haut von 30 Prozent der menschlichen Bevölkerung zu finden , kann es ernsthafte und tödliche Infektionen verursachen, wenn es dringt in tiefere Gewebe .
In ihrer aktuellen Forschung, Geisbrecht , Ramyar und Mitarbeiter entdeckten, dass S. aureus sondert eine Familie von Proteinen , die Neutrophilen Serinproteasen oder NSP zu verhindern, von Funktions - eine wichtige Erkenntnis für das Verständnis, wie Infektionen etabliert sind. Neutrophile - die häufigste Art von weißen Blutkörperchen - Hilfe verhindern, dass schwere Infektionen auftritt .
" Neutrophile sind wie die Feuerwehr des Immunsystems ", sagte Geisbrecht . " Sie sind die ersten auf der Szene , wenn eine mikrobielle Infektion versucht zu greifen . "
Neutrophile direkt Krankheitserreger angreifen und emittieren biochemischen Signale, die anderen entzündlichen Immunzellen zu rekrutieren, um den Ort der Infektion , wenn sie frei NSP aus intrazellulären Granula .
" Nach unserer Kenntnis ist das erste Beispiel eines Bakteriums, das Protease-Inhibitoren sondert speziell auf einen Aspekt der Immunantwort , die für seine Entfernung aus dem Körper ist blockiert Staph ", sagte Geisbrecht .
Die Forschung kann auch zu einer besseren Behandlung von entzündlichen Erkrankungen , wie zum Beispiel führen Lungenaufblähung und chronische obstruktive Lungenerkrankung, die das Ergebnis von fehlregulierte Neutrophilenaktivierung in der Lunge sind .
Geisbrecht und Ramyar eng erforscht Neutrophilen , weil sie die ersten Zellen , um Infektionen zu reagieren. Der Biochemiker Entdeckung , dass S. aureus sondert eine Familie von Proteinen - genannt extrazellulären Einhaltung Proteine oder EAPS - dass Block NSPs könnte schließlich beeinflussen, wie Staph-Infektionen werden in der Klinik behandelt .
" Das Verständnis dieser Interaktion kann nicht nur helfen, uns zu entwerfen bessere Therapien in der Zukunft , kann aber dazu beitragen, aktuelle Behandlungsmethoden besser funktionieren ", sagte Geisbrecht .
Da diese Eap Proteine verhindern Neutrophile nicht richtig funktionieren , sind sie wichtig für S. aureus , um eine Infektion zu etablieren.
" Unsere Körper reagieren stark auf die von S. aureus überfallen , und um die Infektion Ausbreitung zu verhindern , haben wir ein ganzes Arsenal von lösliche Moleküle und weißen Blutkörperchen , " Ramyar sagte . "Das ist unser Immunsystem und Neutrophile sind ein wichtiger Teil davon. "
Die jüngste Entdeckung stellt eine neue Variante auf den vergangenen Jahrzehnten der Forschung, die Studien, die ohne eine detaillierte molekulare Einblicke in Eap Proteine Funktion gemacht wurden sind . Geisbrecht , Ramyar und Mitarbeiter versuchen nun, besser zu verstehen , wie ihre jüngsten Erkenntnisse können Interpretation der bisherigen Forschung beeinflussen.
" Bakterielle Krankheitserreger wie Staphylokokken würde nicht machen diese Proteine , wenn sie wichtig, im Rahmen der Infektion waren nicht ", sagte Geisbrecht . " Die Bakterien werden versuchen, schalten Sie die Entzündungsreaktion und wir sollten die Aufmerksamkeit auf , wie sie es tun . "