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    Melanom- Patienten können von neuen Biomarker profitieren
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Melanom- Patienten können von neuen Biomarker profitieren

        
    
          
          
          
    Forscher haben einen Biomarker , die helfen könnten vorhersagen, ob Patienten mit Melanom -Mutationen im BRAF -Gen wahrscheinlich zu BRAF - gezielte Therapie ansprechen entdeckt. Die Entdeckung könnte zu einer Beschleunigung der Behandlungsentscheidungen , sagen die Forscher .
    
          
    Sie präsentierten ihre Ergebnisse auf der 2013 AACR- NCI- EORTC International Conference on Molecular Targets und Krebstherapeutika , statt 19 bis 23 Oktober in Boston, MA.
    
          
    Etwa 50% der Melanome haben Mutationen im BRAF -Gen , und es gibt zwei staatlich zugelassenen Medikamente in den USA , die BRAF zur Behandlung solcher Krebsarten abzielen.
    
          
    Allerdings sind nicht alle Patienten, deren Melanom BRAF -Mutationen reagieren auf diese BRAF - zielgerichteten Medikamenten , und die meisten von denen , die es tun , schließlich Rückfall wie der Krebs resistent gegen die Drogen " Auswirkungen .
    
          
    Dr. Ryan Corcoran , ein klinischer Prüfer und Dozent an der Massachusetts General Hospital Cancer Center und der Harvard Medical School in Boston, sagt :
    
          
    "Unsere Studie identifiziert hat abgenommen Phosphorylierung des Proteins S6 nach der Behandlung mit BRAF - zielgerichteten Medikamenten als funktioneller Biomarker , die Empfindlichkeit des BRAF - mutierten Melanomen auf diese Medikamente vorhersagt. "
    
          
    Er erklärt, dass sie auch einen minimal-invasiven Weg, um schnell herauszufinden, ob diese Veränderungen in der Patienten Tumore nach der Behandlung geschieht entwickelt.
    
          
    Dr. Corcoran sagt :
    
          
    
            
    " Dadurch , dass wir , dass wir schnell festzustellen, ob ein Patient wahrscheinlich zu einem BRAF -bezogene Medikament reagieren und zu einer Beschleunigung der Behandlungsentscheidungen , obwohl wir müssen dies in größeren klinischen Studien zu überprüfen. "
    
          
    
          
    Proteine ​​schlecht benimmt
    </<p> Krebserkrankungen entstehen, wenn Zellen schief gehen . Viele der Probleme , die durch Gen-Mutationen , die zu fehlerhaften Aktivität der Proteine ​​kodieren sie für Blei entstehen verursacht .
          
    Im Falle von Mutationen im BRAF Melanom Diese verursachen BRAF Proteine ​​schlecht zu benehmen und eine Kaskade von Fehlfunktionen in verschiedenen anderen Proteinen in der Tumor Zelle.
    
          
    Für ihre Untersuchung verglichen die Forscher Unterschiede in diesem "stromabwärts" Proteinaktivität in BRAF - mutierten Melanomzelllinien reagieren und beständig gegen das BRAF - gezielte Wirkstoff Vemurafenib .
    
          
    Sie entdeckten, dass BRAF - mutierten Melanom-Zelllinien , die auf die Behandlung mit Vemurafenib zeigte " verringerte Phosphorylierung " im Protein S6 . Sie fanden heraus, dies auch der Fall zu sein , wenn sie die Wirkung in Mäusen getestet .
    
          
    Um ihre Ergebnisse zu bestätigen , sie sah dann für diese dieselbe Wirkung in der Tumorbiopsien von neun Patienten mit BRAF - mutierten Melanomen vor und nach der Behandlung mit einer BRAF - gezielte Wirkstoff begonnen hatte.
    
          
    Sie fanden heraus, sechs der Patienten zeigten Absenken S6 Phosphorylierung in ihre Tumorzellen in Reaktion auf die Behandlung , und dies wurde auf eine fast fünffache Verbesserung in der Progression freie Überleben verbunden .
    
          
    In einer letzten Phase der Studie entwickelte das Team einen Weg, um schnell herauszufinden, ob S6 Phosphorylierung änderte in Tumorzellen.
    
          
    Sie testeten eine Möglichkeit, dies in Echtzeit zu tun , nur Feinnadelpunktion Biopsie vor und während der ersten zwei Wochen der Behandlung mit einer BRAF -bezogene Medikament genommen erfordern.
    
          
    Die Tests zeigten , dass eine Abnahme der S6 -Phosphorylierung nach der Behandlung mit Behandlungserfolg korreliert.
    
          
    S6 Phosphorylierung ist das Endergebnis vieler Signalwege in verschiedenen Arten von Krebs - BRAF ist nur eine von ihnen.
    
          
    So dass das Team untersucht nun , ob dies im Protein könnte ein Biomarker für die Reaktion auf die Behandlungen, die diese Wege bei anderen Krebsarten zielen können.
    
          
    Ein Damon Runyon Clinical Investigator Award , Mittel aus den National Institutes of Health und der National Cancer Institute mitfinanziert die Studie.
    
          
    Früher in diesem Jahr mit der DNA-Sequenzierung , die Forscher in Großbritannien berichtet, entdecken mögliche neue Behandlungsziele für Schleimhaut- Melanom , Eine seltene Form von Krebs.