RoHS2 Compliance for Medical Devices Webinar , 11. Februar 2014

Dies wird 2-3 Stunden Webinar für Vertreter aus Medizintechnik-Unternehmen , die mit der Einhaltung der bevorstehenden Beschränkung der Verwendung gefährlicher Stoffe (RoHS ) 2 Richtlinie Frist im Juli 2014. Die Richtlinie spiegelt kleinen beauftragt sind , aber wichtige Änderungen der Definitionen Elektro- und Elektronikgeräte und der Umfang der Materialien, die nun nicht mehr erlaubt ist, in neue Produkte auf den Markt kommen in Europa sein.

Nextlevel Pharma konzentriert und interaktive Webinar wird versuchen, die Fragen können Sie sich über Ihre Produkte Art schnell zu beantworten und es ist Voraussetzung für die Einhaltung , etwaige Ausnahmen, die zur Verfügung, die anzuwenden und lernen von gut vorbereiteten Gerätehersteller können, sind , wie man schnell konform sowohl geworden eine produktspezifische und ein Herstellungs / konzipierten Perspektive.

Warum dieses Ereignis ?

• Lernen Sie von Hogan Lovells Rechtsexperten beraten, was die Richtlinie für Sie bedeutet , wenn Ihre Produkte sind in Umfang und welche Folgen können sein, wenn Sie nicht kompatibel sind.
• Hören Sie von Öko-Institut , der Bewertung und Beratung zu RoHS 2 Medizin Ausnahmen für die Europäische Kommission , wie und in denen Ausnahmen existieren und was ist die Anwendung
• Erleben Sie die TÜV SÜD- Tiefe an Expertise und Lösungsorientierung zur Erreichung der Einhaltung RoHS2 .
Stellen Sie Ihre Fragen zu erfahren, ob es sich für Ihre Produkte oder einfach bestätigen Sie mit Sicherheit, dass Ihre Produkte werden hergestellt und dass nichts anderes getan werden muss .

Webinar: 11. Februar 2014 , 04.00 Uhr (MEZ) , 15.00 Uhr (GMT), 10.00 Uhr ( EST )

Sie finden die vollständige Tagesordnung beantragen , folgen Sie bitte den Link hier .