Screening und Diagnose von Chromosomenanomalien in einem Fötus hat eine dramatische Verschiebung während der letzten 30 Jahre oder so gesehen . Identifizierung von Frauen mit hohem Risiko für Aneuploidien basierend auf dem mütterlichen Alter allein eine schlechte Erkennungsrate . Beurteilung des fetalen Nackentransparenz und ersten Trimester Serumbiochemie hat sich als weit überlegen Screening-Test Nachweis 90% der Feten mit Chromosomenanomalien bei einer falsch positiv Rate von 3-5 % liegen. Eine Risikobewertung Rechner durch den Embryonen Medicine Foundation (FMF ) London entworfen wird verwendet, um das individuelle Risiko zu berechnen. Nur eine Handvoll Fetale Medizin Zentren in Abu Dhabi haben diese Risikobewertung Werkzeug , von denen einer Danat Al Emarat Krankenhaus für Frauen und Kinder .
Dr. Gowri Ramanathan , Leiter ObGyn , Direktor Fetale Medizin, Danat Al Emarat Krankenhaus für Frauen und Kinder , Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, auf Aneuploidie-Screening berät werden in der Schwangerschaft in der Geburtshilfe und Gynäkologie Conference während der Arab Health Recruitment
Laut Dr. Ramanathan , " Diese neue Methode der Risikobewertung hat in einer Verschiebung zu ersten Trimester Diagnostik mittels Chorionzottenbiopsie (CVS) in der Hochrisikogruppe von Frauen durch Screening mit Nackentransparenz und Serumbiochemie , und auch identifiziert führte weit weniger diagnostische Tests, die selbst ein Risiko einer Fehlgeburt trägt . die Nackentransparenz (NT ), die die Flüssigkeit hinter dem fetalen Hals ist , ist zwischen 11-14 Wochen gemessen , um das Risiko der Fötus das nicht nur eine chromosomale Abnormität , sondern auch Herz-, andere strukturelle Anomalie des Fötus oder einer genetischen Störung . Dies ist besonders häufig in den Vereinigten Arabischen Emiraten , die hohe Blutsverwandtschaft Raten hat . "
Eine neue Hochleistungstest, der nicht- invasiven Pränataltests durch Analyse der zellfreien fötaler DNA im maternalen Blut, wurde gezeigt, Trisomie 21 und 18 , um eine Erkennungsrate von über 99 % bei einer falsch-positive Rate von weniger als 1% . der Wert dieser Test in Hochrisikogruppen bewährt und kann als primäre Screening-Test bei Frauen mit erhöhtem Risiko für Chromosomenstörungen berücksichtigt werden
" Während ich war der Direktor des Fetale Medizin an der Corniche Hospital in Abu Dhabi, eine Überprüfung der fetale Medizin Statistiken zeigten, dass die Zahl der Frauen, die Risikobewertung mit Nackentransparenz hatte, war nur 6% ", sagt Dr. Ramanathan . " Darüber hinaus der Babys , die in der Schwangerschaft starb oder kurz nach der Geburt , wurden nur 10 % dieser Schwangerschaften vor 12 Wochen der Schwangerschaft und nur 30% vor 20 Wochen gebucht . Dies sind bedeutende Persönlichkeiten , die angegangen werden müssen . "
Mit der britischen und amerikanischen Colleges of Geburtshelfer und Gynäkologen empfehlen , dass alle Frauen , unabhängig von Alter der Mutter, pränatale Beurteilung für Aneuploidie angeboten werden , muss der UAE zu dieser Benchmark , um sicherzustellen, Frauen sind besser informiert und in der Lage, ihre eigenen Entscheidungen über ihre Schwangerschaft zu machen.