Gentest ging um viele Trotz guter Prognose

Auch wenn die Australier mit neu diagnostizierter Darmkrebs wurden routinemäßig für eine genetische Prädisposition für weitere Krebsarten getestet , ein Drittel der Menschen immer noch nicht die notwendigen Schritte unternehmen würde , um diese Informationen zu verwenden, um weitere Krankheit zu verhindern.

Forscher von der UNSW Medizin nahm den zusätzlichen Schritt des Screenings für die erbliche Lynch-Syndrom in den 2100 Menschen mit Kolorektalkarzinom, die auf eine Reihe von NSW Krankenhäuser * über einen Zeitraum von drei Jahren vorgestellt.

Forscher fanden heraus, dass eine beträchtliche Anzahl dieser Menschen (245) hatte einen Darmkrebs mit Funktionen, die Lynch-Syndrom , die Menschen anfällig für eine Reihe von anderen Krebsarten wie Magen-, Eierstock- und Gebärmutterkrebslässt vorgeschlagen. Aber 30 Prozent der Menschen nicht oder konnte auf den Informationen in der Screening gefunden handeln , indem sie eine Blutprobe und ihre Zustimmung , die Diagnose der Lynch-Syndrom vorbei.

Die Studie, die gerade in der renommierten veröffentlicht wurde Journal of Clinical OncologyIst das erste Mal, wenn der Einfluss von Routine-Screening für Lynch -Syndrom ist auf dieser Skala bewertet.

"Es ist wie das, was mit Angelina Jolie hatte Brustkrebs ", Sagt der erste Autor auf dem Papier , Professor Robyn Ward , Leiter der Erwachsenen Cancer Program der UNSW ist Lowy Krebsforschungszentrum . " Jeden ersten Grades - Eltern , Kinder, Geschwister - hat eine 50 Prozent Risiko für die mit der Bedingung, .

"Auch wenn wir die Technologie und die Werkzeuge , gibt es sehr menschliche Gründe, warum Menschen nicht oder nicht , zu beteiligen ", sagt sie . " Einige der Gründe waren unvermeidbar - Menschen hatten psychische Gesundheit Fragen oder Sprachprobleme, oder sie starben, bevor sie zustimmen konnte .

" Manchmal sind die Leute bereit erklärt, Gentests, aber nicht wollen, um das Ergebnis zu kennen ", sagt Professor Ward . "Wie eine junge Frau , die positiv für Lynch-Syndrom untersucht. Da können wir nicht geben ihr die Ergebnisse sie kann es nicht geben , um ihre Familie , auch nicht. "

Alle 18 Monate bis zwei Jahre sollten die Menschen mit Lynch-Syndrom haben eine Koloskopie . Oft Polypen oder Anomalien kann dann entfernt werden , ohne Operation.

"Die Tests haben wir auf den Darm-Krebs in dieser Studie sind sehr gut, aber sie können nicht von Vorteil , wenn Personen, die positiv wirken auf die Ergebnisse zu testen ", sagt Professor Nick Hawkins , ein Co- Autor der Studie und Leiter die School of Medical Sciences an UNSW .

"Diese neuen Gentests sind sehr leistungsfähig ", sagt Professor Hawkins . " Aber es ist wichtig , um die Entscheidungen und die Umstände des Patienten erkennen kann stark ihre Nützlichkeit in der realen Welt zu reduzieren. Beide Regierungen und Geldgeber müssen das verstehen."