Australische Forscher haben ein Molekül , das mit Interleukin -11 als potenzielle neue Ziel für Anti -Krebs-Therapien identifiziert.
Bis jetzt hat die Bedeutung von Interleukin- 11 bei der Krebsentwicklung unterschätzt , aber Forscher haben vor kurzem dieses Molekül als " dark horse " für die Entwicklung von Krebs identifiziert. Ihre Entdeckung legt nahe, Blockierung von Interleukin- 11 -Signalisierung könnte letztlich bieten einen aufregenden neuen Ansatz für die Behandlung von Darm und Magenkrebs , Der zwei der häufigsten Krebserkrankungen weltweit sind .
wenn ein Tumor entwickelt , können die normale ( nicht krebsartige ) Gewebe um sie sich entzünden , und produzieren viele verschiedene Moleküle , darunter die beiden verwandten Proteinen Interleukin -11 und Interleukin-6 . Diese hormonähnliche Signalmoleküle , die als Cytokine, sind gedacht, um das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen zu fördern, aber IL- 11 wurde angenommen, dass nur eine geringe , wenn überhaupt , die Rolle während der Krebsentwicklung .
Doch Dr. Tracy Putoczki und Associate Professor Matthias Ernst von der Walter und Zelluläre Signaltransduktion und Zelltod Division Eliza Hall- Institut haben nun gezeigt , dass Interleukin- 11 ist eine der wichtigsten Zytokine , die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebs zu stimulieren. In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern des in Melbourne ansässigen Pharmaunternehmen CSL Ltd , entdeckten sie , dass die Blockierung von Interleukin- 11 in den Modellen von Magen und Darmkrebs gestoppt Tumorwachstum und könnte zu Schrumpfung des Tumors führen , so dass diese Zytokin ein vielversprechendes Potential neues Ziel für die Behandlung vieler Arten von soliden Tumoren .
Dr. Putoczki und Associate Professor Ernst meisten ihrer Entdeckungen gemacht , während der Arbeit an der Melbourne - Parkville Abteilung der Ludwig Institut für Krebsforschung , wo Professor Ernst ist ein Institut Mitglied . Ihre Ergebnisse werden online in der Zeitschrift Cancer Cell .
Dr. Putoczki sagte, das Team war fassungslos, zu entdecken, dass Interleukin- 11 war viel stärker bei der Förderung der Entwicklung von Krebs als Interleukin-6 . " Wenn man bedenkt , welches Laufwerk die Entwicklung von Krebs Zytokine hat Interleukin-6 immer im Rampenlicht ", sagte sie . " Trotz der sehr ähnlich zu Interleukin-6 , Interleukin- 11 wird oft von Krebsforscher übersehen worden . Unsere neue Studie zeigt nun , dass es vielleicht in der Tat sehr wichtig."
Associate Professor Ernst sagte, das Team hatte begonnen zu untersuchen, wie die Entdeckung könnte zu möglichen neuen Krebstherapien angewendet werden. " Die Behandlung von Krebserkrankungen mit Wirkstoffen, die Zytokin -Signalisierung zu blockieren ist ein aufregendes neues Konzept , die möglicherweise Vorteile gegenüber aktuellen Behandlungsstrategien ", sagte er . " Drogen , die die Wirkung von Zytokinen blockieren zuvor sowohl entzündlichen Erkrankungen und Krebs entwickelt und , im Fall von Interleukin -11, hat unsere Arbeit nicht die Wahrscheinlichkeit von unerwünschten Nebenwirkungen vor. Außerdem können Mittel, Interleukin-6 Signalisierung inhibieren sind bereits in klinischen Studien für Eierstock-, Nieren- , Prostata- und Brustkrebs . Unsere Entdeckung ebnet den Weg für Studien von Agenten, die Interleukin- 11 zu unterdrücken. "
Dr. Andrew Nash, Senior Vice President für Forschung bei CSL , vereinbart, dass die Forschung hatte eine wichtige Rolle für Interleukin- 11 in Magen und Darmkrebs identifiziert. "Wir haben eine Reihe von Wirkstoffkandidaten , die den IL- 11 -Rezeptor- Ziel entwickelt, und diese Daten liefert Nachweise für die präklinische Entwicklung in klinischen Studien ", sagte Dr. Nash .