Enthüllung der Mechanismen eines Proteins Aktivator bei der Förderung beteiligt Darmkrebs Wissenschaftler von der Rutgers Cancer Institute von New Jersey gezeigt, dass eine kleine GTPase -Enzym , wie Rab1A bekannt, ist ein Schlüsselschalter für die Aminosäure -Signalisierung - ein Prozess, der die Ermittler sagen, könnte eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von bösartigen Erkrankungen spielen und zielgerichtete Krebstherapie.
Die Forschung beinhaltet mTORC1 Proteinkomplex , der eine zentrale Steuerung von Zellwachstum und den Stoffwechsel ist . Aminosäuren sind nicht nur wichtige Nährstoffe , sondern auch leistungsfähige chemische Stoffe im Körper , die ein Signal an mTORC1 gesteuerte Zellwachstum Motor drehen zu senden. Bei Erfassen des Vorhandenseins von Aminosäuren wird Rab1A GTPase Enzym aktiv und stimuliert andere GTPase Enzym Rheb zu mTORC1 auf den Golgi-Apparat , die zuvor für den Transport -Proteinen in den Zellen bekannt ist, zu aktivieren.
In der Studie, in der aktuellen Online-Ausgabe von Cancer Cell , Senior-Autor XF veröffentlicht Steven Zheng , PhD, Co-Leiter des Cancer Pharmakologie und Präklinische Therapeutics Program des Cancer Institute von New Jersey , und seine Kollegen zeigen, dass das Enzym Rab1A ist oft in menschlichen Krebserkrankungen über produziert - vor allem Darmkrebs - und erhöht die Fähigkeit von Aminosäuren die Förderung von Zellwachstum und Stoffwechsel durch mTORC1 . Obwohl Aminosäure Signalisierung kürzlich als Schlüsselprozessfür die normale erkannt Physiologie Seine Bedeutung in der Humankrankheiten auch nicht gut verstanden. Die aktuelle Studie liefert erste Hinweise, dass anomale Erhöhung der Aminosäure -Signalisierung ist eine häufige KrebsfahrPhänomen. Weil Tumoren mit überproduziert Rab1A Enzym schneller zu entwickeln , und sind mehr invasive und tödlich, kann die Höhe der Rab1A Enzyme nützlich sein, um die klinische Diagnose zu erleichtern.
Forscher zeigten auch, dass die Entfernung der Rab1A Enzyms blockiert selektiv Krebswachstum in diesen Zellen mit einem übermäßigen Rab1A Enzyms. Sie lernten, weiter , dass eine große Gegenwart Rab1A führt zur Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber dem Medikament Rapamycin , das blockiert die wachstumsstimulierende Wirkung von mTORC1 . Wie Dr. Zheng stellt , bedeutet dies, dass Rab1A kann als Ersatz-Biomarker werden , um das Ergebnis mTORC1 gezielte Krebstherapie vorherzusagen. " In weiteren Aufklärung der Rolle Rab1A spielt in Verstärken Aminosäure -Signalisierung , können wir weiter zu verstehen diese Auswirkungen auf die mTORC1 Protein. Vor allem, da erhöhte Werte von mTORC1 Signalisierung bei Kolorektalkarzinomen, neue Therapiemöglichkeiten zu mTORC1 gezielte erkundet werden können , gefunden " Notizen Zheng , der auch ein Universitätsprofessor für Pharmakologie an der Rutgers Robert Wood Johnson Medical School.
Zusammen mit Zheng , der Autor -Team besteht aus Janice Thomas , Cancer Institute und Robert Wood Johnson Medical School ; Yanjie Zhang, Cancer Institute und Shanghai Jiaotong University; Laura Morris, Cancer Institute und Graduate Program in Molecular and Cellular Pharmakologie an der Rutgers University ; und Hui - Yun Wang, Robert Wood Johnson Medical School und Sun Yat-sen University.
Die Studie wurde unterstützt durch Zuschüsse aus dem National Cancer Institute ( R01 und R01 CA173519 CA123391 ) unterstützt.