Eine Studie testet die ganze DNA in das Genom der Krebszellen - die erste ihrer Art - wurde Personen , die von neuen Behandlungen derzeit in klinischen Studien getestet profitieren können, identifiziert.
Metastasierendem Krebs - Krebs, der aus der Region des Körpers, wo es zum ersten Mal gestartet , auf andere Bereiche ausgebreitet hat - wird allgemein als unheilbar . Im Jahr 2013 starben 39.620 Frauen mit metastasierendem Brustkrebs in den USA.
Die Fortschritte bei der Entwicklung wirksamer neuer Chemotherapie oder Hormontherapien bei metastasiertem Krebs hat sich nur langsam , obwohl es in Therapien, die auf spezifische genetische Mutationen in Brustkrebs gewesen Entwicklungen .
"Bis jetzt Gentests hat nur eine begrenzte Anzahl von Genen, um auszuwählen, welche zielgerichtete Medikamente sind für den einzelnen Patienten und viele Behandlungsmöglichkeitenverpasst werden analysiert ", erklärt Prof. Fabrice André vom Institut Gustave Roussy in Frankreich, dessen Studie ist veröffentlicht in The Lancet Oncology.
Prof. André und Mannschaft denken, dass diese Ausrichtung der spezifischen Mutationen oder DNA- Kopienzahl bei Brustkrebs könnte , wie klinische Studien zu gestalten - und letztlich neue Medikamente - sind so konzipiert .
Die Forscher nahmen Biopsie-Proben von 407 Patienten in Frankreich. Sie waren in der Lage, das gesamte Genom - Analyse in etwa zwei Drittel dieser Frauen durch.
Die Untersuchung der DNA aus den Proben , das Team festgestellt, dass knapp die Hälfte (46%) der Patienten in der Studie hatten eine genomische Veränderung, die ausgerichtet werden könnte , während 39 % die seltene Veränderungen , für die keine Therapien gibt es derzeit .
"Bisher haben 55 (13 %) der eingeschrieben (28 % der Personen mit anzielbare Änderungen) wurden mit neuen Behandlungen in klinischen Studien getestet abgestimmt worden ", schreibt Prof. André .
" Dies unterstreicht die Notwendigkeit , den Bereich der Arzneimittelstudien zu erhöhen. Unser Ziel ist es, 30% der Patienten in klinischen Studien testen Therapien, die auf die in ihren Tumoren identifiziert Veränderungen zu haben."
Die Autoren der Studie fest, dass es eine sehr hohe Erwartungshaltung von Patienten und Ärzten über diese Art der personalisierten Medizin. In die Studie wurden 423 Patienten schnell - innerhalb von 13 Monaten - aber das Original projiziert Zeit zu sammeln, Patienten für die Studie war 3 Jahren.
Es ist auch möglich , dass diese Art von personalisierten Ansatz könnte etwas weniger wirksam in der täglichen Praxis als die Ergebnisse der Studie zeigen können. Das ist, weil die Forscher handverlesenen Patienten, die am ehesten eine Biopsieprobe , die gut genug, um zu analysieren war liefern waren . Also , wird diese Art von Genomtestsnicht bei allen Patienten wirksam sein .
Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einem neuen Bluttest, der Spuren DNA-Fragmente Schuppen von sterbenden Tumorzellen zu beurteilen, wie gut Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs sind auf die Behandlung ansprachen .