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Neue Forschungsergebnisse in Nature Communications veröffentlicht Details der Entdeckung einer möglichen neuen Medikament, das selektiv tötet ruhende Krebszellen in Tumoren durch Induktion mitochondriale Dysfunktion .
Das Forschungsteam unter der Leitung von Prof. Stig Linder des Karolinska Institutet und der Universität Uppsala in Schweden geführt , so ein kleines Molekül namens VLX600 wurde wirksam bei ruhenden Tötung nachgewiesen Darmkrebs Zellen in einer Vielzahl von in vivo und in vitro -Modellen.
Die Forscher erklären, dass in soliden Tumoren größer als einige Millimeter , ist ein Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen häufig als Folge der unzureichenden Wachstum von Blutgefäßen . Sie sagen, dass dies bewirkt, dass Krebszellen ruhend geworden .
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In ihrer neuen Studie , die Forschungs-Team entdeckt, dass in Gebieten mit Tumoren, die Sauerstoff und Nährstoffe fehlen , gibt es auch einen Mangel an mitochondrialen Energieproduktion , die die Krebszellen nicht in der Lage zu machen sind .
"Unsere Befunde legen nahe, dass Tumor Zellen in ernährungs beeinträchtigt Mikroumgebungen empfindlich auf Störungen der Funktion der Mitochondrien , was zu einem bioenergetischen Katastrophe sind ", erklären die Forscher .
Wenn Darmkrebs -Zelllinien in vitro , die Nährstoffe und Sauerstoff fehlte angewendet wurde die VLX600 Molekül gefunden , diese mitochondriale Dysfunktion führen, die Krebszellen sterben.
Zum Testen des VLX600 Molekül Kolonkrebs -Zelllinien in vivo wurde gefunden, um das Tumorwachstum zu unterdrücken.
Darüber hinaus erhöht das Molekül die Wirksamkeit von Irinotecan - ein Medikament bereits zur Behandlung von Patienten mit Dickdarm- Krebs zu behandeln.
Kommentierte ihre Entdeckung , sagen die Forscher :
"Unsere Befunde zeigen, dass Tumorzellen in metabolisch beeinträchtigt Mikroumgebungen haben eine begrenzte Fähigkeit zur Reaktion auf die mitochondriale Funktion verringert wird, und schlägt eine Strategie zur Steuerung des Ruhe Populationen von Tumorzellen für eine verbesserte Behandlung von Krebs . "
Die Ermittler sagen, sie haben die VLX600 Molekül als Medikament in Zusammenarbeit mit Vivolux AB entwickelt - ein Biotech-Unternehmen in Uppsala, Schweden.
Das Research-Team stellt fest, dass sie planen, die Durchführung einer klinischen Studie der Droge noch in diesem Jahr zusammen mit Forschern aus den USA.
Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie, die beschreiben, wie ein Antiparasit- Medikament könnte Krebs zu behandeln , Während andere Forschungs Details eine Arzneimittelkombination Das könnte untergraben die Tumorabwehrbei Bauchspeicheldrüsenkrebs .