Cornerstone Pharmaceuticals, Inc. , ein führendes Unternehmen im wachsenden Bereich der Krebsstoffwechsel- basierten Therapeutika , gab heute bekannt , dass seine first-in- class Krebsstoffwechselgezielten therapeutischen , CPI- 613, zeigte die Fähigkeit zur Hemmung Tumor Zellwachstum in den veröffentlichten Studien. Die Forschung wurde von der Stony Brook University Forscher und Mitglieder des Cornerstone Krebs Stoffwechsel Forschungsteam und Scientific Advisory Board , Paul M. Bingham , PhD, und Zuzana Zachar , PhD durchgeführt.
Forschung von Drs. Bingham, Zachar und ihre Kollegen an der Stony Brook University , hat zur Entwicklung von Technologie führte zu Medikamenten, die Krebsstoffwechselstören zu entwerfen. Gezielt gegen Krebszellstoffwechselist ein vielversprechender Bereich für chemotherapeutischen Krebsentwicklung . Im Jahr 2001 initiierte Cornerstone und Stony Brook Forscher eine Zusammenarbeit , um die grundlegenden Mechanismen der Aktionen hinter dieser Klasse von Mitteln zu bewerten. Klinische Studien wurden im Jahr 2008 initiiert und seitdem haben den Grundstein gesponserten klinischen Studien stetig vorangekommen , Umzug in Phase II-Studien im Jahr 2013 .
Robert Shorr , CEO und Chief Scientific Officer von Cornerstone , erklärte: " Die Veröffentlichung dieser Daten für die CPI- 613 in einer renommierten Fachzeitschrift wie Krebs
Ergebnisse der Zellkulturstudienvom Forschungsteam , mit dem Titel " Ein strategisch ausgelegt kleines Molekül angreift Alpha-Ketoglutarat Dehydrogenase in Tumorzellen durch eine Redox- Prozess" werden in der März 2014 Ausgabe von Cancer veröffentlicht
Zuvor in einem Papier des Journal of Molecular Medicine im Jahr 2011 Drs. Bingham und Zachar zeigte, dass CPI- 613 angegriffen Pyruvatdehydrogenasekomplexes PDH durch Aktivierung von regulatorischen Kinasen. Im Gegensatz dazu ist Alphaketoglutarat komplexen KGDH autoregulierten durch Oxidations-Reduktions (Redox ) Prozessen. Die neue Studie zeigt, dass die VPI -613 abschaltet KGDH vollständig mittels eines künstlichen hyper- Stimulation dieses Redox autoregulatorischer Verfahren , die Zerstörung der Energieerzeugungskapazitätder Zellen.
Dr. Bingham, Associate Professor in der Abteilung für Biochemie und Zellbiologie an der Stony Brook University , sagte: " Wir entdeckten, dass CPI- 613 wirkt als " Cocktail von einem, "Bedeutung der einzelnen Agenten tötet Krebszellen selektiv anzugreifen , indem Sie gleichzeitig zwei entscheidenden Stoffwechselenzyme in Krebszellen. im Gegensatz zu anderen aktuellen Antikrebsmitteln , ist eine einzigartige Funktion des CPI- 613 seine Fähigkeit, Tumorstoffwechselrobuster angreifen als die meisten anderen Single- Zielmittel und weniger anfällig für entwickelten Resistenzen. "
Dr. Bingham fügte hinzu, dass der CPI- 613 Zwei-Säulen- Angriff auf diese Krebszellzykluseffizient und selektiv induziert Krebs Zelltod in einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich soliden Tumoren und auch in hämatologischen Malignitäten wie Leukämie und Lymphom . Das Forscherteam hofft, dass durch den Einsatz der CPI- 613 Wirkmechanismen , um mindestens zwei Krebs metabolischen Ziele gleichzeitig angreifen , diese Klasse von Antikrebsmitteln wird die Grundlage für die Entwicklung einer wirksamen Behandlung für eine Vielzahl von Krebserkrankungen durch das Herunterfahren zu bilden mehrere KrebszellstoffwechselregulationZiele.
Drs. Bingham und Zachar Co- Autoren auf dem Papier sind: Shawn Stuart der Stony Brook University ; Alexandra Schäuble und Sunita Gupta, und Adam D. Kennedy und Brian R. Keppler von Metabolon , Inc.
CPI- 613 ist der führende Medikamentenkandidat von proprietären Altered Energiestoffwechsel Directed ( AEMD ) Plattform von Cornerstone . Cornerstone AEMD Medikament Plattform stört biochemischen Veränderungen in der Umwandlung von Glucose in Energie, die in vielen Arten von Krebszellen auftreten . Diese essentiellen bioenergetischen Unterschiede kritischer Pfade , insbesondere solche , die Krebszellwachstum und die Entwicklung zu unterstützen verbunden .