Moffitt Cancer Center beginnt klinische Phase I-Studie des neuen Immuntherapie

    Moffitt Cancer Center hat eine Phase I klinischen Studie für eine neue Immuntherapie Droge, ID - G305 , durch Immun Entwurf gemacht . Immuntherapie ist eine Behandlungsoption, die eine Person, die eigene Immunsystem verwendet, um Krebs zu bekämpfen. Es hat mehrere Vorteile gegenüber der Standard-Krebstherapien , weniger Nebenwirkungen und eine insgesamt bessere Verträglichkeit. Es neigt dazu, am effektivsten bei Patienten, kleinerer, lokalisierter Tumoren, die nicht auf entfernte Stellen ausgebreitet haben müssen .

    " Diese klinische Studie ist die ID - G305 und seine Fähigkeit, das Immunsystem bei Patienten mit fortgeschrittenen Stadium aktivieren bewerten Melanom . Sarkom , Lungen-, Eierstock- oder Brustkrebs ", Sagte Amit Mahipal , MD, MPH , Ärztlicher Direktor der Moffitt der Klinischen Forschergruppe . " Die ersten Patienten in dieser Studie ist eine metastasiertem Sarkom Patienten, der zwei früheren Operationen und ein unterzogen wurde Chemotherapie Regime. "

    ID - G305 ist ein Krebs-Impfstoff , der aus zwei Teilen besteht, ein Protein namens NY-ESO- 1 , die in vielen verschiedenen Arten von Krebs zu finden ist , und ein Mittel, genannt GLAAS TM durch Immun Design entwickelt hat . GLAASTM aktiviert eine Art von Zelle genannt eine dendritische Zelle , die normalerweise durchsucht für Pathogene in den Körper und hilft dem Immunsystem Bekämpfung der Infektion. Nach der Impfung die GLAASTM - aktivierten dendritischen Zellen erkennen NY -ESO-1 als Fremdprotein und bewirken, daß die Körper eine Immunantwort zu erzeugen. Da NY -ESO- 1 ist auf Tumoren , beginnt das Immunsystem gezielt die Krebszellen.

    " Nur 10 bis 15 Prozent aller Tumoren NY-ESO- 1 -Protein-Expression . Deshalb sollten Patienten für diese Studie sein müssen , um für die NY-ESO- 1 zu sehen sein. Der Impfstoff wird wahrscheinlich nicht für Patienten mit Tumoren , die nicht arbeiten, haben nachweisbaren Mengen des Proteins ", sagte Mahipal .

    Jede Komponente des ID - G305 zuvor als Einzelwirkstoff in klinischen Studien verwendet worden und wurde von den Patienten gut vertragen. Diese Studie wird die optimale Konzentration jedes Mittel in Kombination zu bestimmen. Häufige Nebenwirkungen zu erwarten sind: Schmerzen, Rötung, und Entzündung an der Stelle der Injektion.

    Dies ist eine aufregende Zeit für die Entwicklung neuer Immuntherapien zur Bekämpfung von Krebs . Mehrere Immuntherapie Agenten vor kurzem von der Food and Drug Administration , einschließlich Interleukin-2 für Melanome und Nierenzellkarzinom Provenge für Prostatakrebs und Ipilimumab für Melanome .

    "Neue Immuntherapien entstehen ", erklärte Mahipal . "Wenn wir Immuntherapie haben eigentlich , es wäre toll für den Patienten und Nebenwirkungen reduzieren zu herkömmlichen Chemotherapien verbunden sind. "

    Patienten daran interessiert, mehr über die ID - G305 -Studie sollte Clinical Research Coordinator Nancy Burke bei Nancy.Burke@Moffitt.org kontaktieren .