Der effektivste Weg, um schwächenden Krankheiten anzugehen , ist, sie zu Beginn Punsch und sie davon abzuhalten, zu wachsen.
Forschung an der Michigan State University , im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht , zeigt, dass ein kleiner "molekulare Pinzette " hält Proteine aus Verklumpen oder Aggregieren , der erste Schritt von neurologischen Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer-Krankheit und Huntington -Krankheit .
Die Ergebnisse sind vielversprechend Schieben des Moleküls zu klinischen Studien und tatsächlich zu einem neuen Medikament , sagte Lisa Lapidus , MSU Professor für Physik und Astronomie und Ko- Autor des Papiers .
" Zu der Zeit, die Patienten zeigen Symptome und zu einem Arzt gehen , bereits Aggregation eine Festung in ihrem Gehirn ", sagte sie . " Im Labor können wir jedoch die ersten Schritte zu sehen , an der Stelle, wo die Medikamente könnte die effektivste sein . Dies könnte ein starkes Modell für die Bekämpfung von Parkinson und anderen Krankheiten, die neurotoxische Aggregation beteiligt zu sein."
Lapidus ' Labor verwendet Laser , um die Geschwindigkeit der Protein Neukonfiguration vor der Aggregation zu studieren , eine Technik Lapidus Pionierarbeit geleistet. Proteine sind Ketten von Aminosäuren , die den größten Teil der Arbeit zu tun in den Zellen. Wissenschaftler verstehen, Proteinstruktur , aber sie wissen nicht, wie sie gebaut werden - ein Verfahren, wie Falten bekannt.
Lapidus ' Labor hat Licht auf den Prozess zu vergießen durch Korrelation der Geschwindigkeit, mit der eine entfaltete Protein seine Form verändert oder neu konfiguriert , mit seiner Tendenz zum Verklumpen oder mit anderen Proteinen zu binden. Wenn Neukonfiguration ist viel schneller oder langsamer als die Geschwindigkeit, mit der Proteine aufeinander stoßen , ist die Aggregation langsam, aber wenn Neukonfiguration ist die gleiche Geschwindigkeit, ist die Aggregation schnell.
Srabasti Acharya , Blei-Autor und Doktorand in Lapidus ' Labor getestet , das Molekül , CLR01 , die gemeinsam von Forschern an der Universität Duisburg-Essen (Deutschland) und UCLA patentiert wurde . CLR01 an das Protein bindet und verhindert die Aggregation durch Beschleunigung Rekonfiguration . Es ist wie eine Klaue , die an der Aminosäure Lysin , das Teil des Proteins misst .
Diese Arbeit wurde vom Forschungs Lapidus ' , die die Spice Curcumin voraus. Während die Würze Moleküle setzen die Forscher auf einem soliden Weg , wurden die Moleküle nicht lebensfähig Wirkstoffkandidaten , weil sie nicht über die Blut- Hirn-Schranke oder BBB , den Filter, welche Chemikalien erreichen die brain.It ist die BBB in der Tat steuert , dass widerlegt die Vorstellung, dass die Menschen sollten einfach mehr essen würzigen Speisen zur Daube weg von Parkinson-Krankheit.
Spicy Missverständnisse Trotz CLR01 imitiert Curcumin Moleküle die Fähigkeit der Aggregation zu verhindern . Aber im Gegensatz zu den Gewürz kann CLR01 die BBB Crossover und behandeln ihre gezielte Website . Nicht nur, dass sie gehen an der richtigen Stelle , aber CLR01 Moleküle sogar arbeiten auch besser, weil sie schneller Rekonfiguration sogar mehr als Curcumin . Zusätzlich Acharya hat gezeigt, dass CLR01 verlangsamt den ersten Schritt der Aggregation und die Ergebnisse aus der Studie kartieren einen klaren Fahrplan für die Bewegung des Medikaments , klinische Studien .
Hören zu einem nicht-traditionellen Physik -Labor, das der Förderung der Medizin wurde ist, was Acharya gebracht mit Lapidus zu arbeiten.
"Ich wusste, ich wollte Physik studieren , wenn ich mit MSU kam, aber als ich hörte Dr. Lapidus ' Präsentation während der Orientierung , wusste ich, das ist, was ich tun wollte ", sagte Acharya . " Wir sind mit der Physik bis hin zur Biologie zu helfen heilen tatsächlichen Krankheiten besser zu verstehen . "
Um dazu beitragen, die Forschung in die nächste Phase , Gal Bitan , Co-Autor und Professor an der UCLA, wird über Crowdsourcing , um Mittel für den klinischen Studien zu erhöhen. Melden Sie sich am indiegogo.com Website für weitere Informationen .