Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass sie Daten aus klinischen Studien und andere Dokumente für alle zugelassenen Produkte geht zurück auf 1998. Darüber hinaus ist es auch zugesagt , um Daten in allen Fällen der Entwicklung eines Arzneimittels , die über den gleichen Zeitraum beendet veröffentlichen zu veröffentlichen.
Berichte über klinische Studien und andere klinische Dokumente können über das Boehringer Ingelheim Website angefordert werden , erreichbar über : http://trials.boehringer-ingelheim.com/trial_results.html
Der Zugriff auf Patientenebene Daten
Die Forscher werden den Beitritt um Zugang zu erhalten und unterschreiben einen Datenaufteilungsvereinbarung. Der Antrag wird von einem unabhängigen Prüfungsausschuss überprüft werden. Bei Erfolg werden sie Zugang zu einem sicheren Analyseumgebung über die Website zu gewähren.
In der Anmeldung werden sie verpflichtet, die Daten zum Zwecke ihrer Studie Vorschlag verwenden und dürfen nicht missbrauchen , indem er versucht , die Teilnehmer zu identifizieren oder verwenden sie für ihre eigenen kommerziellen Interessen.
Veröffentlichung aller wissenschaftlichen Daten
Außerdem Boehringer Ingelheim bestätigt sein Engagement für die wissenschaftlichen Ergebnisse aus allen gesponserte Studien in Fachzeitschriften und bei wissenschaftlichen Tagungen für alle Arten von klinischen Studien der Phase I zu veröffentlichen, unabhängig davon, Studienergebnis - IV , interventionelle und nicht- interventionelle . Wichtige Publikationen der Phase III der klinischen Studien werden nach Abschluss der klinischen Studie zu indizierten , Fachzeitschriften bis spätestens 12 bis 18 Monaten vorgelegt .
Diese Verpflichtungen im Jahr 2013 angekündigt, werden nun mit der Websitenutzung und der Bildung von einem engagierten Team zu beantworten Anfragen implementiert.
Bei Bekanntgabe der Neuigkeiten Charles de Wet , medizinischer Direktor für Boehringer Ingelheim UK and Ireland sagte
" Boehringer Ingelheim hat schon immer ein starkes Engagement für transparente forschenden Innovationen in der Medizin . Der freie Austausch von wissenschaftlichen Informationen, die dies ist von entscheidender Bedeutung , um diesen Prozess zu sichern untermauert .
"Durch die außerhalb unserer bestehenden Verpflichtungen gehen und machen unsere Daten weiter verbreitet , können wir helfen , das Vertrauen in unser Unternehmen und der breiteren Pharmaindustrie aufzubauen.
"Ich fühle mich stark , dass dies der richtige Ansatz, und glauben, dass es der Wissenschaft und Hilfe- Durchbrüche, die die Menschen leben länger und gesünder werden davon profitieren " .