Neue Phase -III-Daten für Tiotropium Olodaterol Fixkombination (FDC ) bei COPD-Patienten

    Die Ergebnisse der Phase -III-Studie VIVACITO [1]

    Einmal täglich Tiotropium Olodaterol FDC ist ein Prüfpräparat Behandlung, die die etablierte , einmal täglich LAMA enthält [2] , Tiotropium in Kombination mit Olodaterol , ein neues, einmal täglich LABA [3] , Über den Respimat zuge

    Die Ergebnisse kommentierte Dr. Richard Russell , Berater Chest Arzt , sagte Wexham Park Hospital : "Viele Patienten mit COPD weiterhin Symptome trotz der derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten , die ihre Fähigkeit zur Durchführung täglicher Aktivitäten beeinträchtigen können erleben . Neue Behandlungsoptionen benötigt werden , um die Kontrolle zu helfen COPD-Symptome besser und Lebensqualität zu verbessern . die signifikante Verbesserung der Lungenfunktion durch die fixe Kombination von Tiotropium Olodaterol im VIVACITO Studie zeigte im Vergleich zu sowohl Tiotropium Monotherapie und Placebo ist ermutigend, und als willkommene Nachricht für Ärzte und Patienten kommen suchen für neue und bessere Wege , um COPD zu verwalten. "

    Zusätzlich wurde Tiotropium Olodaterol FDC gezeigt , eine ähnliche Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil allein Tiotropium haben . [1]

    Die TOviTO

    Die Ergebnisse der VIVACITO

    Weitere Daten aus der Phase-III- TOviTO

    Charles De Wet , Ärztlicher Direktor UK and Ireland sagte: " Boehringer Ingelheim ist für die Förderung der Atem Forschung und bessere Behandlungsergebnisse gewidmet . Die Entwicklung Olodaterol die Partnerschaft Tiotropium zeigt das Engagement des Unternehmens , das Erbe von Spiriva Respimat zur Behandlung von COPD-Patienten zu bauen . Wir freuen uns auf die Ergebnisse der TONADO 1

    Daten aus der Phase-III- TONADO