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    Studien zeigen Erfolg der neuen oralen Medikamenteneinnahmeverordnung für Hepatitis C
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Studien zeigen Erfolg der neuen oralen Medikamenteneinnahmeverordnung für Hepatitis C

        
    
          
          
          
    
            Hepatitis C ist eine der häufigsten durch Blut übertragenen Infektionen weltweit , mit etwa 130 bis 150.000.000 Menschen entwickeln eine chronische Form der Infektion. Jetzt , in The Lancet veröffentlicht zwei neue Studien zeigen, neue orale Medikamenteneinnahmeverordnung , die Forscher sagen, könnte sogar Heilung der am schwersten zu behandelnden Form der Erkrankung und Behandlung erhöhen die Aufnahme .
          
     Hepatitis
    
          In zwei neuen Studien , zeigen die Forscher, dass neue Medikamente der Verwendung direkt wirkende antivirale (DAA) Mitteln könnte die Behandlung für die Aufnahme zu erhöhen Hepatitis CUnd sogar verbessern ihre Wirksamkeit.
          
    Hepatitis C ist eine ansteckende Krankheit , die bewirkt, Entzündung der Leber. Es wird vor allem durch den Kontakt mit dem Blut einer Person, die mit dem Hepatitis C -Virus ( HCV) infiziert verbreiten.
    
          
    Die Krankheit kann sich in akuter Form der Infektion, wobei die Symptome in den ersten 6 Monaten nach der Infektion auftreten, führen. Leider 55-85 % der Patienten mit HCV infiziert gehen auf chronische Infektion , die zu Lebererkrankungen führen kann , wie zum Beispiel die Entwicklung Zirrhose oder Leberkrebs .
    
          
    Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO ) sterben 350-500,000 Menschen jedes Jahr von Hepatitis-C- bedingten Lebererkrankungen. Allein in den USA ist die Zahl der Personen, die Leberkrebs oder Leberversagen entwickeln als Folge der Infektion voraussichtlich bis zum Jahr 2030 verdreifachen , aufgrund der niedrigen Behandlungsraten .
    
          
    Die Forscher dieser neuesten Studien wollte sehen, ob sie ein neues Medikament Regime, das Behandlungsaufnahmeverbessern könnte entwickeln könnte . Sie konzentrierten sich auf HCV-Genotyp 1 - die häufigste Art in den USA, Europa, Nordamerika, Asien, Australien und Südamerika.
    
          
    Asunaprevir und Daclatasvir Regime " zeigt große Verbesserung gegenüber Standardtherapien "
    
          
    Die Standardtherapie für chronische HCV-Genotyp 1 ist eine Kombination von drei antivirale Medikamente , Ribavirin ( RBV ) , pegyliertes Interferon (PEG ) und einem Protease -Inhibitor. Diese drei Medikamente wirken zusammen , um das Virus replizieren stoppen und dazu beitragen, Reaktion des Immunsystems , um das Virus zu eliminieren .
    
          
    Doch auch wenn eine solche Behandlung wirksam sein kann , kann seine Therapie schwer zu folgen . Einige Patienten müssen Medikamente durch Injektion zu verabreichen und nehmen bis zu 18 Tabletten pro Tag . Dies kann bis zu einem Jahr fortsetzen. Darüber hinaus kann die Behandlung schwere Nebenwirkungen , wie verursachen Anämie und Depression . All diese Faktoren können die Patienten aus der Aufnahme der Behandlung zu verhindern.
    
          
    In der ersten Studie - von Prof. Michael Manns führte von der Medizinischen Hochschule Hannover in Deutschland - sah das Team von der Wirksamkeit von zwei direkt wirkende antivirale (DAA) Mittel - und asunaprevir Daclatasvir - darunter 645 Patienten mit HCV-Genotyp 1b .
    
          
    Die Patienten wurden zugewiesen , um jedes Medikament oral für 6 Monate in Anspruch nehmen . Die Forscher stellten auch eine zusätzliche 102 Patienten mit der Infektion zu Placebos erhalten zugeordnet.
    
          
    Dem Team , die Behandlung war ein Erfolg. Sie berichten, dass 90% der Patienten, die zuvor unbehandelt waren , und 82% der Patienten , die erfolglos mit Standard- Therapien haben oder die Unverträglichkeit von ihnen behandelt wurden , wurden von der Infektion geheilt.
    
          
    Kommentierte ihre Erkenntnisse , so Prof. Manns:
    
          
    
            
    " Die Wirksamkeit und Sicherheit von 24 Wochen Daclatasvir Plus asunaprevir stellt eine enorme Verbesserung gegenüber der ersten Generation der Proteasehemmer -basierte Triple -Therapien für HCV-Genotyp 1b -Infektion ( bis zu 48 Wochen von Boceprevir oder Telaprevir in Kombination mit PEG / RBV ) .
    
            
    Das neue All- orale Interferon und Ribavirin - freie Kombination könnte eine effektivere , sicherere , kürzere und einfachere Behandlungsoption für die traditionell schwer zu heilen Patienten mit Leberzirrhose oder diejenigen, die es versäumt haben, den bestehenden Therapien reagieren zu können . "
    
          
    
          
    '93 % Der Patienten geheilt " , indem sie Sofosbuvir und simeprevir ohne Ribavirin
    
          
    In der zweiten Studie, die von Prof. Eric Lawitz der Texas Leber Institute an der University of Texas Health Science Center führte das Forscherteam inklusive 167 Patienten, die entweder HCV-Genotyp 1a oder 1b hatte .
    
          
    Die Patienten wurden randomisiert , um eine mündliche Kombination Sofosbuvir und simeprevir Mal täglich innerhalb von 12 oder 24 Wochen, mit oder ohne Ribavirin .
    
          
    Nach 12 Wochen Prof. Lawitz und Kollegen festgestellt, 93% der Patienten, die Sofosbuvir und simeprevir ohne Ribavirin hat - auch mit Leberzirrhose und diejenigen, die zuvor nicht mehr auf Standard-Behandlung waren - wurden der Infektion geheilt. Keine nachweisbare HCV wurde in ihrem Blut gefunden 3 Monate nach der Behandlung nicht mehr .
    
          
    Prof. Lawitz glaubt, dass diese Ergebnisse zeigen, Versprechen in neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit HCV-Genotyp 1:
    
          
    "Wir haben eine Heilungsrate von etwa 93% mit nur 12 Wochen der Behandlung mit einem All- orale Therapie, die nicht enthalten waren Interferon oder Ribavirin . Dies ist besonders erfreulich angesichts der hohen Anteil der Teilnehmer , die mehrere Merkmale , die traditionell mit niedrigen Heilungsraten assoziiert hatte , darunter Leberzirrhose . "
    
          
    In einem Leitartikel der Studie verbunden , Prof. Ed Gane , Direktor des New Zealand Lebertransplantationseinheitin Aukland City Hospital , sagt, dass kurzzeitige , all- Mund DAA Schemata sollten Behandlungsaufnahmezu erhöhen und ihren Erfolg , aber auch verringern die Belastung der Leber -Komplikationen .
    
          
    "Als mit gezielten Tests und Behandlung von Populationen , die Infektion (dh Behandlung als Prävention) übertragen, kombiniert , können diese DAA Regimen schließlich HCV-Infektion zu beseitigen", fügt er hinzu.
    
          
    Aber er stellt fest, dass es eine große Hürde vor einer solchen Behandlung weit verbreitet ist überwunden :
    
          
    
            
    "Das einzige Hindernis für die Erreichung dieses Ziels wird die Fähigkeit, diese neuen Therapien zugreifen zu können. In vielen Entwicklungsländern , wo HCV endemisch ist , Interferon -basierte Therapie ist die erste Wahl wegen der hohen Kosten für DAAs und fehlende Erstattung bleiben .
    
            
    Da fast 75% aller Patienten mit einer HCV-Infektion leben in wirtschaftlich benachteiligten Regionen Osteuropa , Asien und im Nahen Osten, sollte geprüft werden, Diskontierung Preise in diesen Regionen erhalten. Beseitigung der HCV-Infektion weltweit werden nur durch den allgemeinen Zugang zu HCV Test und neue Therapien DAA erreichbar sein. "
    
          
    
          
    Früher in diesem Jahr , berichtet Medical News Today auf einer Studie im New England Journal of Medicine , die auch gefeiert veröffentlichte die Wirksamkeit von Interferon - freie Therapie gegen Hepatitis C . In dieser Studie wurde eine Kombination von ABT- 450 / Ritonavir , ombitasvir , dasabuvir und Ribavirin gefunden zu 90% der Patienten zu heilen.