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Esto implicó la exposición de las células del cerebro masculino y femenino a un<a href="#" title=" ¿Qué es un tumor ?"> tumor</a> factor de crecimiento y un número de alteraciones genéticas .</p><p> A partir de esto, el equipo confirmó que los tumores crecen más rápido y con mayor frecuencia a partir de las células del cerebro masculino que lo hacen a partir de las células del cerebro femenino .</p><p> Para tratar de determinar los mecanismos detrás de esto, los investigadores analizaron tres genes - neurofibromina , p53 y RB - que el desarrollo de tumores normalmente inferior al frenar la división celular y la supervivencia. 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Distinciones basadas en el sexo a nivel de la célula no sólo puede influir en el riesgo de cáncer , sino también la eficacia de los tratamientos ".</p></blockquote><p> Se añade que , así como los tumores cerebrales , hay otros tipos de cáncer - como algunos<a href="#" title=" ¿Qué es el cáncer de hígado ? ¿Qué causa el cáncer de hígado ?"> cánceres de hígado</a> - Que son más comunes en los hombres que en las mujeres .</p><p> "Saber más sobre por qué las tasas de cáncer difieren entre hombres y mujeres nos ayudará a entender los mecanismos básicos en el cáncer , buscan terapias más eficaces y realizar ensayos clínicos más informativos . "</p><h2> En caso de que los datos clínicos se revisará por género?</h2><p> RB está siendo evaluado como un objetivo de drogas en los ensayos clínicos . 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El equipo descubrió que las células cancerosas secuestran y se alimentan de los vasos sanguíneos del cerebro , lo que debilita la barrera sangre - cerebro.</p> ', 'title_es' => ' Estudio explica por qué algunos tumores cerebrales son más comunes en los hombres', 'time_es' => '1420101291', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 52 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 53 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 54 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 4574 size => (int) 4574 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/3843', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 51, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 53 ) tag_start => (int) 4331 } $ttemp = array()
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In einer Studie im Journal of Clinical Investigation , die Forscher zeigen, dass ein Protein mit verringerter Krebsrisiko verbunden - Retinoblastomprotein (RB) - viel weniger aktiv in den Gehirnzellen von Männern als bei Frauen .
Dr. Joshua Rubin und seine Kollegen begannen ihre Forschung durch die Durchführung einer Reihe von Experimenten an einem Zellmodell des Glioblastoms . Dies beinhaltete auszusetzen männlichen und weiblichen Gehirnzellen ein Tumor Wachstumsfaktor und eine Anzahl von genetischen Veränderungen .
Daraus bestätigt das Team , dass Tumoren wachsen schneller und häufiger von männlichen Gehirnzellen , als sie von weiblichen Gehirnzellen zu tun.
Um zu versuchen, festzustellen, die Mechanismen hinter diesen analysierten die Forscher drei Gene - neurofibromin , p53 und RB - , dass in der Regel niedriger Tumorentwicklung durch Eindämmung der Zellteilung und das Überleben . Die Forscher weisen darauf hin , dass bei vielen Krebsarten , deaktiviert oder mutiert sind diese besonderen Gene.
Dr. Rubin und Kollegen festgestellt, dass im Vergleich zu weiblichen Gehirnzellen , war signifikant häufiger bei männlichen Gehirnzellen inaktiviert werden das RB-Protein .
Ferner fanden sie , dass die Inaktivierung des Rb-Proteins in weibliche Hirnzellen ließ sie ebenso anfällig für Krebs als die männlichen Hirnzellen sein.
Dr. Rubin sagt, diese Erkenntnisse wichtige Implikationen für die Behandlung von Patienten mit Hirntumoren und Identifizierung von Patienten mit einem Risiko haben :
" Dies ist das erste Mal, dass jemand hat jemals eine geschlechtsgebundene Unterschied, dass Tumorrisiko betroffen und ist untrennbar mit Zellen identifiziert , und das ist sehr aufregend.
Diese Ergebnisse legen nahe , müssen wir zurück gehen und schauen auf verschiedene Wege im Zusammenhang mit Krebs , die Überprüfung für Geschlechtsunterschiede . Sex -basierte Unterscheidungen auf der Ebene der Zelle kann nicht nur das Krebsrisiko , sondern auch die Wirksamkeit der Behandlungen zu beeinflussen. "
Er fügt hinzu sowie Hirntumoren , gibt es andere Krebsarten - wie einige Leberkrebs - , Die häufiger bei Männern als bei Frauen.
"Zu wissen, mehr darüber, warum Krebsraten unterscheiden sich zwischen Männern und Frauen wird uns helfen, zu verstehen, grundlegende Mechanismen bei Krebs, suchen wirksamere Therapien und führen informativer klinischen Studien. "
RB wird derzeit als ein Target in klinischen Studien untersucht . Forscher versuchen , die Antitumorwirkungendes Proteins in der Hoffnung, sie wird das Überleben von Krebspatienten zu verlängern auszulösen.
Aber Dr. Rubin sagt das Team die Ergebnisse sollten die Wissenschaftler dieser Studien aufgefordert - und denen in anderen Studien wurden - auf Daten in einer anderen Art und Weise zu suchen.
" In klinischen Studien untersuchen wir in der Regel Daten aus männlichen und weiblichen Patienten zusammen , und das könnte Maskierung positiven oder negativen Antworten, die auf ein Geschlecht beschränkt sind ", erklärt er . " Zumindest sollten wir über die Analyse von Daten für Männer und Frauen getrennt in klinischen Studien zu denken. "
Im vergangenen Monat berichtet Medical News Today auf einer Studie in Nature Communications , veröffentlicht , die ein Grund enthüllen behauptet warum Glioblastome verbreitet sich so schnell . Das Team fand heraus , dass die Krebszellen zu entführen und ernähren sich die Blutgefäße des Gehirns , die Schwächung der Bluthirnschranke .