Der primäre Endpunkt dieser Studie war 12 Wochen Wechsel von Vordosis FEV1 ( forciertes Exspirationsvolumen ; eine der wichtigsten Maßnahmen der Lungenkapazität ) zu Studienbeginn bis 2 Stunden nach der Verabreichung FEV1.1 flutiform <0,001) und nicht unterlegen gegenüber dem üblichen Kombination Fluticasonpropionat / Salmeterol ( 50/ 25 ug 2 Puffs BID) ( Behandlungsdifferenz = -0.00L ; 95% KI: -0,04 , 0,04 ; P <0,001) für den primären Endpunkt . 1 Die Studie zeigte auch flutiform 1
Asthma leiden schätzungsweise 30 Millionen Kinder und Erwachsene unter 45 Jahren in ganz Europa. 2 Etwa ein Drittel der Menschen in Europa wird Asthma irgendwann im Alter zwischen 5 und 80 zwischen Entwicklung , die meisten vor dem Alter von 20 Jahren . 3 Asthma kann eine erhebliche Belastung für Familien zu platzieren, zum Beispiel 13% der Betreuungspersonen von Kindern mit Asthma in Großbritannien berichtet, ohne Arbeit , um für ihr Kind zu kümmern. 3
Die Ergebnisse kommentierte , Prinzip Versuchsleiter Dr. Ploszczuk vom Amt für Pädiatrische Allergologie, Białystok, Polen , sagte: " Das Leben mit Asthma kann einen erheblichen Einfluss auf viele Kinder flutiform haben und unsere klinischen Ziel ist es, ihnen die Kontrolle über ihre Krankheit .
Mundipharma ist für die Forschung und Entwicklung innovativer Behandlungsoptionen , die das Leben von Menschen unter Asthma zu verbessern. Diese Bedingung hat einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Menschen durch das wesentlichste Funktion zu beeinträchtigen : die Fähigkeit, breathe.Mundipharma International Corporation Limited ist von Jagotec AG, einer Konzerngesellschaft Skyepharma lizenziert , als autorisierter Distributor der Fluticason / Formoterol Kombination für Europa und die meisten anderen Märkte außerhalb Japans und Amerikas tätig.
Über flutiform
flutiform 4
In Europa flutiform
Über die Studie
Insgesamt wurden 512 Patienten im Alter von 5 bis<12yrs were randomised 1:1:1 to 12 weeks of treatment with either fp>