Während der 50. Jahrestagung der Europäischen Vereinigung zum Studium des Diabetes ( EASD ), hat Novo Nordisk neue Daten aus der BEGIN 1 .
" Bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Typ 1-Diabetes , ist es wichtig , dass die richtige Balance zwischen der Blutzuckerkontrolle und Nebenwirkungsmanagementbeibehalten wird , um die bestmöglichen langfristige Ergebnisse zu gewährleisten. Diese Daten zeigen, dass Insulin Degludec hat das Potenzial, Jugendliche mit anbieten Diabetes eine neue Behandlungsoption , die dazu beitragen können sie eine bessere Kontrolle über ihre Diabetes ", sagte Dr. Nandu Thalange , Kinder-Endokrinologen in Norfolk und Norwich University Hospital, Norwich, Großbritannien .
Die BEGIN
Insulin Degludec den primären Endpunkt der Nicht- Unterlegenheit des HbA1c nach 26 Wochen (geschätzte Behandlungsunterschied betrug 0,15 %; Nichtunterlegenheitsgrenze: 0,4% , p <0,05). In der 26-wöchigen Verlängerung eine niedrigere Insulindosis und eine signifikant höhere Reduktion der Nüchternblutzucker (FPG *) gegen Insulindetemir (S. <0,05) erreicht wurde 1 . Beide Dosierungen hatten ähnliche Raten von insgesamt und nächtlicher Hypoglykämien war die Rate schwerer Hypoglykämien numerisch höher mit Insulin Degludec plus Insulin Aspart 1 . Zu beachten ist, Patienten auf Insulin Degludec hatten signifikant niedrigere Raten von Hyperglykämie mit Ketose (S. <0,05) < su p> 1 . bedeuten Körpergewicht SD Partituren erhöhte Insulin Degludec und unverändert mit Insulindetemir (ändern : 0,11 vs. -0,06 kg , ETD : 0,17 [ 0,10 ; 0,25 ] 95% CI, p <0,05) 1 . Nebenwirkungsprofilewaren ähnlich für Insulin Degludec und Insulindetemir 1 .
Tresiba 2,3 . Es ist wichtig für Patienten mit Typ- 1-Diabetes , eine Routine für die Insulinbehandlungherzustellen. Gelegentlich , wenn Verwaltung zur gleichen Tageszeit nicht möglich ist, ermöglicht Insulin Degludec für Flexibilität bei der Tag-zu- Tage-Dosierungszeit, wenn nötig. Ein Minimum von acht Stunden zwischen den Injektionen sollte immer sichergestellt werden, 3,4 .
Insulin Degludec wurde in Europa am 21. Januar 2013 für die Verwendung bei der Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen zugelassen . Insulin Degludec ist derzeit nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen zugelassen 3 .