Studie schlägt neue Menschen Genotyp Mai Anfällig für vCJD sein

Eine kleine Studie in dieser Woche BMJ schlägt eine neue menschliche Erbgut kann anfällig für Variante sein Creutzfeldt -Jakob-Krankheit (vCJD ) .

Obwohl diese neuen Erkenntnisse kann die Angst vor einer größeren Epidemie neu zu entfachen , andere zu warnen, dass es wichtig ist, vorsichtig bei der Interpretation dieser Ergebnisse ist.

Seit der Entdeckung von vCJD in Großbritannien vor einem Jahrzehnt gab es Besorgnis über die endgültige Ausmaß der Epidemie . Glücklicherweise ist die Größe der Epidemie derzeit scheint die untere Grenze der frühen Schätzungen entsprechen , mit 161 definitive oder wahrscheinliche Fälle in Großbritannien.

Forscher an der University of Edinburgh analysierten DNA aus zwei Gewebeproben , die Prion-Proteine ​​( ein Marker für vCJK- Infektion) hegte die Erbgut (Genotyp ) der Patienten zu identifizieren.

Bisher haben alle klinischen Fälle von vCJD in Personen mit der homozygot Methionin (MM) Genotyp aufgetreten ist, und man hoffte , dass dies der einzige anfälliger Bevölkerungsgruppe . Aber diese beiden Proben durchgeführt die homozygot Valin (VV) Genotyp , was darauf hindeutet , dass Personen mit dem Genotyp VV kann auch anfällig für vCJK- Infektion sein.

Die Befürchtung ist, dass Personen mit diesem Genotyp kann ein erhöhtes Risiko für den Zustand , gegebenenfalls mit mehr Inkubationszeiten sein , sagen die Autoren. Alternativ können diese Personen asymptomatische Träger , die die Bedingung zu anderen empfindlichen Personen durch Bluttransfusionen oder Operationen übertragen könnte.

Obwohl sie vor Über Interpretation von Daten aus nur zwei positive Fälle zu warnen , sie schließen , dass diese Unsicherheiten unterstreichen die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung von vCJD in Großbritannien.

Es ist wichtig, vorsichtig bei der Interpretation der Ergebnisse dieser Studie ist, warnen Experten aus Kanada in einem begleitenden Editorial . Die Studie zeigt die Existenz des Prion-Proteins in zwei Gewebeproben , die keine klinischen Anzeichen von vCJD bei zwei Patienten . Die Studie gibt auch keine Hinweise darauf, dass Gewebe aus diesen beiden Menschen könnten vCJD auf andere übertragen vorschlagen .

" Studien wie diese sind für die kontinuierlichen Bemühungen, das Ausmaß der Epidemie und unterstreichen die dringende Notwendigkeit für die laufende Überwachung der vCJD ", fügen sie hinzu. " Sie stellen auch Herausforderungen für die Gesundheit der Beamten , die Politik , die schwer Kompromisse zu formulieren, basierend auf unsichere Beweise. "

Variante der Creutzfeldt -Jakob-Krankheit : Prionprotein-Genotyps Analyse der positiven Anhang Gewebeproben aus einer retrospektiven Prävalenz; BMJVolume 332, pp 1186-8

BMJ - British Medical Journal
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