Ein Potential Anti- Prion Drug Mit " beispiellose " Potenz
Die dringende Suche nach einem Medikament zur Behandlung von Prion-Krankheiten hat Wissenschaftler in Deutschland führte zu einer neuen Gruppe von Verbindungen , darunter eine, die 15 -mal stärker als ein zugelassenes Medikament nun in klinischen Studien getestet wird zu synthetisieren. Ihr Bericht wird für den 2. November Ausgabe der alle zwei Wochen ACS geplant Journal of Medicinal Chemistry .
Prionen sind infektiöse Proteine, die Gehirn-Erkrankungen wie Rinderwahnsinn und führen Creutzfeldt- Jakob-Krankheit ( CJD) . Peter Gmeiner und seine Kollegen , dass die jüngsten Entwicklungen hin zu einer neuen Form der CDJ , den Konsum von infiziertem Rindfleisch vor allem in Großbritannien verbunden sind, verstärkt die Suche nach Anti- Prion- Verbindungen . Die meisten potenziellen Medikamente haben sich als unwirksam erwiesen , häufig, weil sie Hirngewebe in dem Prionen befinden konnte nicht hinein . Ein vielversprechendes Medikament ist jedoch in klinischen Studien. Das Medikament ist quinacrine , bereits seit einigen anderen medizinischen Bedingungen zugelassen.
Gmeiner Gruppe beschreibt die chemische Synthese und frühen Laboruntersuchungen von einer Familie von Anti- Prion- Verbindungen, die in Hirngewebe und zur Bekämpfung Prionen überqueren. Einer dieser Verbindungen hat , was der Bericht beschreibt als "beispiellosen " anti- Prion -Aktivität mit 15-mal stärkere Wirkung als Quinacrin .
ARTIKEL # 4
" Eine Chimäre Ligand Ansatz, der zur potente Anti-Prion- Aktiv Acridinderivate : Design, Synthese und biologische Untersuchungen "
IN KONTAKT TRETEN:
Peter Gmeiner , Ph.D.
Friedrich -Alexander-Universität
Erlangen , Deutschland
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ACS News Service Weekly PressPac - 25. Oktober 2006
Kontakt: Michael Woods
American Chemical Society