CJD-Variante und Bluttransfusion

    Bis vor kurzem war das Risiko der Entwicklung CJD als Folge einer Bluttransfusion ein theoretisches Interesse. Doch im Dezember 2003 ein Patient starb an vCJD nach Erhalt einer Bluttransfusion von einem Spender , die später auch hatte vCJD . Seitdem wurden drei weitere Patienten identifiziert . Ein Patient starb an einem nicht verwandten Zustand, aber eine Obduktion festgestellt, dass die abnorme Form des Prion-Proteins im Körper vorhanden war. Dies legte nahe, dass das Prionenprotein hatte über die Bluttransfusion übertragen wurden , aber noch nicht ein Gehirn Krankheit verursacht .

    Obwohl wir hoffen letztendlich , dass die Zahl der Personen, die vCJD von Blut-Transfusionen entwickeln klein sein wird , haben wir immer noch nicht wissen , wie viele Menschen in Großbritannien könnte Inkubation vCJD von diesem Weg der Infektion . Unser Verständnis von diesen Dingen wird verbessert , wenn ein Screening-Test ist so entwickelt, dass abnorme Prionprotein im Blut von gefährdeten Personen erkannt oder verwendet, um Blut -Bildschirm , bevor es in einer anderen transfundiert wird werden. Bis zu diesem Zeitpunkt nur Vorsorgemaßnahmen kann an Ort und Stelle in einem Versuch, das Expositionsrisiko zu reduzieren gestellt werden.

    Wenn eine Person mit CJD diagnostiziert wird, ist ihre Gesundheit Geschichte untersucht , um zu sehen , wenn sie operiert worden oder Blutspenden in der Vergangenheit. Das Risiko für die öffentliche Gesundheit wird dann bestimmt und alle, die identifiziert wird , um ein erhöhtes Risiko, an CJD sein ( zum Beispiel durch eine Bluttransfusion zu erhalten von dieser Person ) über ihren Hausarzt auf die Tatsache, dass sie ausgesetzt waren informiert . Als Folge wird eine kleine, aber zunehmende Zahl von Menschen, die erachtet werden , um ein zusätzliches Risiko für die Entwicklung vCJD werden identifiziert haben . Trotz der Tatsache, dass diese Menschen ausgesetzt waren wir noch wenig Ahnung über den genauen Umfang ihrer tatsächlichen Gefahr macht es schwierig, allgemeine Beratung über das, was sie erwarten sollten zu geben.

    Ein großes Anliegen war, dass vCJD durch Prion-Protein -Infektion aus dem Blut verursacht möglicherweise anders als die neurologische Krankheit vCJD durch die Infektion als Folge des Verzehrs von BSE- infiziertem Fleisch verursacht werden. Es gibt Beispiele in den Studien der verschiedenen Prion-Protein- Erkrankung, bei Änderungen in der " Stamm " des Prion-Proteins auftreten, wenn das Protein von einer Person zur nächsten weitergegeben worden . Die kürzliche Studie, dass keine Veränderung im Charakter des Prion-Proteins auftritt , wenn es von einem Menschen auf die nächste über das Blut geleitet. Diese vorläufigen Ergebnisse sind beruhigend zu einem gewissen Grad , aber wir sind noch weit vom Verständnis dieser sehr komplexen Bereich .

    Dr. Angus Kennedy ( Facharzt für Neurologie )
    Vorsitzende
    CJD Support Network