HemoBioTech kündigt Dramatic Clearance von Prionen With The ORTH Technologie

HemoBioTech (OTCBB: HMBT ) bekannt gegeben, dass ihre orthogonal ( ORTH ) Technik zeigte sich als äußerst wirksam bei der Beseitigung von Prion-Proteine ​​, die den Rinderwahnsinn (BSE) und eine ähnliche Krankheit bei Menschen (vCJD / CJD) verursachen. Die ORTH Technologie entfernt Prion-Proteine ​​mit einer Rate von 10 -10 aus biologischen Flüssigkeiten verwendet werden, um bestimmte pharmazeutische Produkte zu machen.

Dieser Zwischenraum ist etwa 100.000 mal größer als von der FDA erforderlich und hat das Potenzial für einen neuen Standard für pharmazeutische Produkte aus Rinder ( Kuh) hergestellt oder Blutplasma -Quellen. Die GLP Validierung der ORTH Technologie wurde von BioReliance Laboratories in Rockville, MD und Glasgow, Schottland durchgeführt , unter Verwendung von FDA akzeptiert Techniken.

Mehrere medizinische und kosmetische Produkte werden aus Rinderquellen, wie etwa Serum und Kollagen sowie aus Humanplasma , wie beispielsweise Albumin , Immunglobuline , Thrombin, Fibrinogen und andere Gerinnungsfaktoren hergestellt . Der Markt für diese Produkte beträgt ca. 7 Mrd. USD. Eine wichtige regulatorische Anforderung für diese Produkte ist die effektive Clearance von Prion-Proteinen . Orth Technologie hat das Potenzial , eine bedeutende Rolle bei der Herstellung von einigen dieser Produkte spielen .

HemoBioTech wird mit dem ORTH Technologie zur Reinigung von ihren Rinderhämoglobin , das chemisch mit ATP , Adenosin und GSH wird modifiziert, um seinen Vorsprung Produkt HemoTech , die möglicherweise ist das erste praktikable Ersatz für menschliches Blut zu machen. Die Adenosin und GSH basierend auf Daten auf dem neuesten Stand , zu überwinden Hämoglobin intrinsische Toxizität , die alle anderen Versuche, einen Ersatz für menschliche rote Blutzellen entwickeln geplagt hat . HemoTech wird für Anwendungen in Verletzungen, Operationen und Ischämie entwickelt. Über 10% der neuen HIV- AIDS Fälle weltweit werden durch verursacht HIV kontaminiertes Blut , hat HemoTech das Potenzial, eine Alternative zu kontaminiertem Blut sein .

Die proprietäre Technologie ORTH umfasst mehrere biotechnologische Schritte, wie die Nanofiltration , Chromatographie und chemische Behandlung , während der Reinigung der Produkte , was zu orthogonal Freiheit und Inaktivierung von Prionen . Die ORTH Technologie wurde an der Texas Tech University von Dr. Jan Simoni und seine Kollegen entwickelt und HemoBioTech hat eine weltweite Exklusivlizenz für ORTH vermarkten. HemoBioTech verfolgt Sublizenzierung der ORTH -Technologie für pharmazeutische und Biotechnologie-Unternehmen im Gegenzug für die Gebühren im Voraus , Meilensteinzahlungen und Tantiemen . Interessenten sollten sich Dr. Arthur P. Bollon , Ph.D., Chairman und CEO von HemoBioTech , bei arthurb@flash.net oder 972-455-8955 kontaktieren

"Wir sind sehr aufgeregt über die Effizienz des Prion- Clearance mit der ORTH Technologie. Rinder- und Humanplasma Medizinprodukte stellen einen bedeutenden medizinischen Markt und wir bieten die ORTH Technologie auf die Biotechnologie- und Pharmaindustriefür die Produktion dieser wichtigen Produkte ", sagte Dr. . Arthur P. Bollon , Ph.D., Chairman und CEO von HemoBioTech .

Über HemoBioTech , Inc

HemoBioTech wird in die kommerzielle Entwicklung der HemoTech , eine neue menschliche Blutersatz -Technologie von Texas Tech University Health Sciences Center Wissenschaftler Drs entwickelt engagiert. Mario Feola und Jan Simoni , und ausschließlich von der Texas Tech University System lizenziert. HemoTech aus Rinderhämoglobin , das chemisch mit ATP , Adenosin und GSH modifiziert zusammen. HemoTech nicht nur Sauerstoff im Blut führen , kann aber auch veran Erythropoese (rote Blutkörperchen ) . Das Unternehmen glaubt, dass HemoTech aufgrund seiner neuartigen Struktur , können Eigenschaften, die wird weiter unterzogen, um die intrinsischen Toxizitäten, die anderen Versuche zur Entwicklung von Blutersatz geplagt haben , auf der Grundlage der präklinischen und ersten klinischen Studien am Menschen außerhalb der USA HemoTech unternommen verringern besitzen Studien und Tests , um zu bestätigen und zu erweitern auf diesen Studien .

Bei einem kürzlichen Treffen in April 28-29 , 2008 von der US Food and Drug Administration (FDA) für Blutersatzstoffe , die FDA auf die Notwendigkeit für eine neue Generation von Hämoglobin anhand Blutersatzstoffe und die Adenosin - GSH Ansatz HemoTech wurde zitiert. HemoTech wird entwickelt, um zu helfen, verringern oder beseitigen die Gefahr von akuter Blutverlust bei Trauma , sowie anderen Bedingungen. Die Gesellschaft ist auch der Verfolgung der Unterlizenzierung von ORTH Technologie für die Clearance von Prionen und Viren während der Reinigung von medizinischen und kosmetischen Produkten von Rindern und Humanplasma Quellen. Die ORTH Technologie wurde Dr. Simoni an der Texas Tech University entwickelt und HemoBioTech hat eine exklusive weltweite Lizenz . Unternehmenszentrale befindet sich in 5001 Spring Valley Road, Suite 1040 -West, Dallas, Texas 75244. Für weitere Informationen kontaktieren , Dr. Arthur Bollon bei 972-455-8955 , arthurb@flash.net befindet oder besuchen Sie unsere Website unter : http: / /www.hemobiotech.com .

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Abgesehen von historischen Informationen können die in dieser Pressemitteilung angesprochenen Angelegenheiten um in Betracht gezogen werden "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung . Solche Aussagen umfassen Erklärungen in Bezug auf die Absichten, Überzeugungen oder derzeitigen Erwartungen von HemoBioTech und sein Management und gelten nur ab heute, und wir jegliche Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen. Diese Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die tatsächlichen zukünftigen Erfahrungen und Resultate erheblich von den gemachten Aussagen abweichen können. Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem die erfolgreichen präklinischen Entwicklung, den erfolgreichen Abschluss der klinischen Studien, die FDA-Review-Prozess und andere staatliche Regulierung, pharmazeutischen Mitarbeiter Interesse und Fähigkeit zur erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten-Kandidaten, Wettbewerb mit anderen Pharmaunternehmen, die Preisgestaltung und Dritten die Erstattung, und andere Faktoren, die im Jahresbericht HemoBioTech auf Formular 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2007 enthalten sind, in der geänderten Fassung und HemoBioTech anderen Berichten an die Securities and Exchange Commission eingereicht.

HemoBioTech , Inc