Wie wird der Creutzfeldt- Jakob-Krankheit (CJD) übertragen? Kann von Mensch zu Mensch übertragen werden CJD ?

Forscher haben drei Möglichkeiten identifiziert, Creutzfeldt -Jakob-Krankheit(CJD)können sich bilden:
• spontan . Die meisten Menschen mit klassischen CJD die Krankheit entwickeln , ohne ersichtlichen Grund . CJD-Fälle ohne Angabe von Gründen auftreten, werden genannt spontane CJD oder sporadischen CJK . Das ist die große Mehrzahl aller Fälle . Normalerweise betrifft sCJD Menschen über 40 Jahre alt.
• Durch genetische Mutation . Etwa 5 Prozent bis 10 Prozent der Menschen mit CJD eine Familiengeschichte der Krankheit oder Positiv auf eine genetische Mutation mit CJD verbunden. Dieser Typ wird als familiäre CJD ( fCJD ) .
Was ist der Creutzfeldt- Jakob-Krankheit (CJD) ? Was ist BSE ?

Was sind die Anzeichen und Symptome von Creutzfeldt- Jakob-Krankheit ( CDJ ) ? Was sind die Komplikationen der CJD ?

Was sind die Ursachen der Creutzfeldt-Jakob -Krankheit (CJK ) ?

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Wie wird der Creutzfeldt- Jakob-Krankheit (CJD) diagnostiziert? Die Diagnose der Creutzfeldt- Jakob-Krankheit (CJD)

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Creutzfeldt-Jakob -Krankheit (CJK ) ? Prävention von CJD
• durch Verschmutzung . Das Risiko, mit CJD bezogenen Prionen verunreinigt ist gering. CJD kann nicht durch Tröpfchen in der Luft von Flüssigkeit ( Husten oder Niesen ) , beiläufigen Kontakt wie rührend, oder auch durch sexuellen Kontakt übertragen werden.
iatrogene CJD. Dies sind Fälle von CJK zu medizinischen Verfahren zusammen. Eine kleine Anzahl von Personen die Krankheit haben , nachdem sie während eines medizinischen Verfahrens , infizierte menschliche Gewebe ausgesetzt entwickelt , wie beispielsweise eine Hornhaut oder Haut -Transplantation oder Transplantate von Dura mater, die Membran , die das Gehirn erstreckt .

Einige Erwachsene haben CJD Jahrzehnte nach Erhalt Injektionen von kontaminierten menschliche Wachstumshormon (HGH) aus menschlichen Hypophyse abgeleiteten entwickelt. Es wurde aus der Hypophyse von menschlichen Leichen extrahiert. Seit Mitte der 1980er Jahre , wird HGH im allgemeinen gentechnisch synthetischen Materialien hergestellt sind, die Gefahr von verschmutzten Gewebes vermieden wird.

Deformierte Prionen sind nicht von einer Standard-Sterilisation , einschließlich Wärme, Strahlung , Alkohol, Benzol und Formaldehyd beeinflusst. Infolgedessen haben einige Leute CJD nach Durchlaufen der Gehirnchirurgie mit Instrumenten durch vorherige Verwendung in einer Person mit CJD kontaminiert entwickelt. Derzeit Instrumente während der Gehirnchirurgie auf eine Person mit Verdacht auf CJK verwendet werden zerstört.

Die Richtlinien über Organspende und die Wiederverwendung von chirurgischen Geräten fest angezogen sind . Als Ergebnis gibt Fälle iCJD nun äußerst selten.

CJD-Variante. CJD-Variante wurde in erster Linie auf den Verzehr von Rindfleisch mit der bovinen spongiformen Enzephalopathie (BSE ), auch Rinderwahnsinn bekannt infiziert Verbindung gebracht worden. Nicht jeder, der mit dem abnormen Prionproteins infiziert Allerdings entwickelt vCJD .

In 2000 hat die Forschung, dass das Prion wurde durch Vieh, Fleisch und Knochen Mischung , die Spuren von infizierten Gehirn oder Rückenmark zugeführt wurden, erstreckt . Das Prion dann landete in verarbeiteten Fleischprodukten , wie Rindfleisch Burger, und trat in die menschliche Nahrungskette . Strenge Kontrollen sind seit damals gewesen , um BSE von in die menschliche Nahrungskette und die Verwendung von Fleisch- und Knochen Mix ist seit geächtet zu verhindern.

Einige Experten glauben, dass die Lebensmittelkontrollen gearbeitet haben, und dass weitere Fälle von vCJD wird weiter zurückgehen .

Andere Experten haben davor gewarnt , dass die Menschen , die gestorben sind könnte ein genetisches Merkmal , das die vCJD beeinflusst sie schneller als normal gemeint hatte. Andere ähnliche Infektionen durch Prionen normalerweise zwischen 15 und 20 Jahre, bevor sie aktiv werden . Diese Experten argumentieren, dass viele andere Menschen vCJD haben könnte , aber die Symptome nicht beginnen, vielleicht für viele Jahre zu zeigen.

Kann CJD von Mensch zu Mensch übertragen werden ?

Theoretisch CJD kann aus einer Person an andere nur durch eine Injektion oder Verbrauch von Hirngewebe übertragen werden , aber .

Es wird vermutet, dass CJD ist nichtverbreitete sich in ganz normalen Tag zu Tag Kontakt mit den Betroffenen oder durch Tröpfcheninfektion , Blutkontakt oder sexuellen Kontakt .


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Geschrieben von: Stephanie Brunner B.A.