Studie Ergebnisse stimmen mit früheren Schätzungen von vCJD Prionen- Prävalenz in Großbritannien

Die Health Protection Agency (HPA) und der UCL Institute of Neurology haben eine empfindliche Untersuchung der Tonsillen Proben durchgeführt, um das Vorhandensein der Variante erkennen Creutzfeldt- Jakob-Krankheit (vCJD ) bezogen Prion-Protein , und festgestellt, Ergebnisse , die mit früheren Schätzungen von vCJD Prionen- Prävalenz in Großbritannien sind . Die Ergebnisse werden heute im Journal of Pathology veröffentlicht .

Diese Studie, die mittels Immunhistochemie auf 9160 anonymisierter Mandeln auf das Vorhandensein von anormalen Prionen zu untersuchen und fand eine Probe , die Anzeichen von Prionen mit vCJD verbunden.

Studienautor Dr. Jonathan Clewley ein HPA -Experte vCJD , sagte: " Wir haben einen empfindlichen Test verwendet wird und das Ergebnis steht im Einklang mit den Ergebnissen früherer Studien .

" Die HPA wird seine Forschung neben der UCL Institute of Neurology und der Veterinary Laboratories Agency fort , bei Anlagen durch Immunhistochemie schauen , um mehr Sicherheit und Genauigkeit zu Prävalenzschätzungen von vCJD Prionen zu geben. "

Die anonymisierten Tonsillen in dieser Studie verwendet wurden aus früheren Studien erhalten - sie waren von Patienten aus klinischen Gründen entfernt worden ist und ansonsten verworfen wurden . Mandeln sind eine von einer Reihe von Körpergewebe bekannt, abnorme Prionen bei Menschen, die vCJD tragen Hafen - andere Gewebe , wo diese zu finden sind Prionen sind im Anhang.

Lead-Autor Professor Sebastian Brandner, von der UCL Institute of Neurology , sagte: . " Die Prävalenz Studien wie diese sind von entscheidender Bedeutung , da sie es uns ermöglichen, die Prävalenz von vCJD in der Bevölkerung abschätzen zu können, ist es wichtig zu verstehen, dass wir nicht wissen, wie gut diese Tests bei Abholung infizierten Personen und so die Ergebnisse zu niedrig angesetzt .

"Sie geben auch einen Hinweis auf die Anzahl der Fälle in der Zukunft und die möglichen Auswirkungen für das Gesundheitswesen erwarten . Prionenkrankheiten kann langen Inkubationszeiten , und ein Verständnis der Prävalenz kann helfen Forscher entwickeln Maßnahmen zur weiteren Übermittlung des verhindern Krankheit. "

Es wurden weltweit bereits 220 klinisch bestätigte Fälle von vCJD , mit dem Vereinigten Königreich am meisten betroffen ist mit 173 Menschen mit der Krankheit entwickelt , als Folge der Epidemie der bovinen spongiformen Enzephalopathie bei Rindern in den 1980er Jahren . Groß angelegte vCJD Prionen Prävalenzstudien werden derzeit herausfordernden , da es keinen gültigen Test für die vCJD Prionen im Blut zur Verfügung Bildschirm.

Aufzeichnungen

1) Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in Das Journal of Pathology, In einem Papier mit dem Titel " Groß angelegte immunhistochemische Untersuchung für lymphoretikulären Prion-Protein in Tonsillen Exemplare in Großbritannien gesammelt " , Fernandez de Marco, Linehan J , Gill O , Clewley J Brandner S. Das Journal of Pathology2010 ; 222 : DOI: 10.1002 / path.2767 .

2) ' Das Journal of Pathology, Veröffentlicht von John Wiley veröffentlicht

3) Die Tonsillen Studie anonymisierte Tonsillen von Patienten in der von 1961 bis 1985 Geburtsjahrgang .

Hilton DA, Ghani AC, L Conyers : 4 ) Zurück Prävalenzstudien haben eine Studie 2004 über Anhänge enthalten et al" Die Prävalenz der lymphoretikulären Prion-Protein -Akkumulation in UK Gewebeproben . Das Journal of Pathology2004; 203: 733-739 , und eine Studie 2009 von der Health Protection Agency , die Test 63.007 Mandeln beteiligt - " Prävalenz der Krankheit verbundenen Prion-Protein in anonyme Tonsillen Exemplare in Großbritannien : Querschnitts opportunistische Umfrage . British Medical Journal; 338 : 1442-1448

Quelle:
Health Protection Agency