Drug Ziel Für BSE und verwandte Erkrankungen wird enthüllt durch New Prion Entdeckung

Die Freude eines saftigen Hamburger könnte ein Comeback durch eine neue Entdeckung von Wissenschaftlern der University of Kentucky machen . In einem neuen Forschungsbericht im Dezember 2010 Print Ausgabe FASEB JournalFanden Wissenschaftler heraus , dass ein Protein unserem Körper verwendet, um aufzubrechen Blutgerinnseln beschleunigt den Fortschritt der Prion-Krankheiten . Diese Substanz , genannt Plasminogen, ist ein neues Target für Prion-Krankheiten in Menschen und Tieren .

"Ich hoffe , dass unsere Studie wird bei der Entwicklung von Therapie für Prionenerkrankungen , die letztlich zu verbessern , die Lebensqualität von Patienten mit Prion-Krankheiten zu helfen ", sagte Ryou Chongsuk , Ph.D., ein Forscher an der Arbeit der Universität beteiligt Kentucky in Lexington . " Da Prionen-Erkrankungen können zu legen unentdeckt seit Jahrzehnten Verzögerung der Fähigkeit des krankheitsassoziierten Prionprotein über Angriffspunkte im Co-Faktor des Prozesses könnte eine gewaltige Auswirkungen auf Behandlung zu wiederholen. "

Um diese Entdeckung zu machen , verwendeten die Forscher einfach Reagenzglas Reaktion auf krankheitsassoziierte Prion-Proteine ​​vermehren. Die Reaktionen wurden in Gegenwart oder Abwesenheit von Plasminogen durchgeführt. Sie fanden heraus , daß der natürliche Replikation der Prionen wurde Plasminogen in menschlichen und tierischen Zellen stimuliert.

" Rogue Prionen sind eine der interessantesten , tödlich und am wenigsten verstandene biologische freakshows der Natur ", sagte Gerald Weissmann , MD, Editor-in- Chief of FASEB Journal ." Sie sind weder Virus noch Bakterien , aber sie töten oder schaden, wenn du genau das gleiche. Durch die zeigen, wie Prionen entführen eigenen Blutgerinnsel auflösende Maschinen, diese Arbeit zeigt auf ein neues Ziel für Anti- Prion -Therapie. "

Nach Angaben des US Nationale Institut für Allergie und Infektionskrankheiten, sind Prionenerkrankungen eine verwandte Gruppe von seltenen , tödlichen Hirnerkrankungen , die Tiere und Menschen zu beeinflussen. Die Erkrankungen werden von bestimmten misshapen Proteinmoleküle , die im Gehirngewebe angezeigt ist. Normalformen dieser Prionproteinmolekülebefinden sich auf der Oberfläche vieler Zelltypen , einschließlich Hirnzellen , aber die Wissenschaftler nicht verstehen, was normale Prionprotein der Fall ist. Auf der anderen Seite , Wissenschaftler glauben , dass abnorme Prionproteins , die zusammen klumpt und akkumuliert im Gehirngewebe , die wahrscheinliche Ursache des Hirnschaden ist, die auftritt . Wissenschaftler wissen nicht über ein gutes Verständnis von dem, was bewirkt, dass der normale Prion-Protein auf dem unförmigen abnorme Form annehmen. Prionenkrankheiten sind auch als übertragbare spongiforme Enzephalopathien bekannt und umfassen die bovine spongiforme Enzephalopathie ( " Rinderwahnsinn " Krankheit) bei Rindern ; Creutzfeldt -Jakob-Krankheit beim Menschen; Scrapie bei Schafen ; und Chronic Wasting Disease bei Rehe und Elche . Diese Proteine ​​können durch bestimmte Arten von Kontakt mit infiziertem Gewebe , Körperflüssigkeiten und möglicherweise kontaminierten medizinischen Geräten verteilt werden.

Details:
Charles E. Mays und Chongsuk Ryou . Plasminogen stimuliert AusbreitungsproteaseresistentenPrion-Protein in vitro. FASEB J. Dezember 2010 24: 5102 bis 5112 ; doi: 10,1096 / fj.10-163600 .

Quelle:
Cody Mooneyhan
Federation of American Gesellschaften für Experimentelle Biologie