Case Western Reserve University Forscher Erkenntnisse, die in eine vielversprechende Entdeckung für die Behandlung und Prävention von Prionen-Erkrankungen , seltene neurodegenerative Erkrankungen, die immer tödlich sind darauf veröffentlicht . Die Forscher entdeckten , dass rekombinantes humanes Prionprotein stoppt die Ausbreitung von Prionen , die Infektionserreger , die Krankheiten verursachen .
"Dies ist das erste Mal, hat sich gezeigt, rekombinantes Protein zu erkrankten menschlichen Prionen zu inhibieren ", sagte Wen- Quan Zou , MD, PhD , Senior -Autor der Studie und Professor für Pathologie und Neurologie an der Case Western Reserve School of Medicine.
Rekombinantes humanes Prionprotein in erzeugten E. coli Bakterien und er die gleiche Proteinsequenz, wie normale menschliche Hirnprotein. Aber insofern anders, das rekombinante Protein fehlt befestigt Zuckern und Lipiden. In der Studie, online im Scientific veröffentlicht, verwendeten die Forscher eine Methode namens PMCA, die in einem Reagenzglas, Replikation ahmt die Prionen "im menschlichen Gehirn. Die Ausbreitung von menschlichen Prionen vollständig gehemmt, wenn das rekombinante Protein wurde in das Reagenzglas gegeben. Die Forscher fanden heraus, dass die Inhibierung dosisabhängig ist und hoch spezifisch in Reaktion auf das Mensch-Form des rekombinanten Proteins, verglichen mit rekombinantem Mäuse und Rinder-Prionproteine. Sie zeigten, daß das rekombinante Protein funktioniert nicht nur in dem zellfreien Modell, sondern auch in kultivierten Zellen, die die ersten Schritte des translationalen Forschung sind. Ferner, da das rekombinante Protein weist eine identische Sequenz zu der Gehirn-Protein, ist die Anwendung des rekombinanten Proteins weniger wahrscheinlich Nebenwirkungen verursachen.
Prionen-Erkrankungen sind eine Gruppe von tödliche übertragbare Krankheiten des Gehirns beeinflussen Menschen und Tiere . Prionen sind durch einen Strukturwandel eines normalen Prion-Protein , das in allen Menschen wohnt gebildet . Einmal gebildet, fahren sie fort, andere normale Prion-Protein zu gewinnen und schließlich dazu führen, spongiforme ähnlichen Schäden im Gehirn. Derzeit haben die Krankheiten nicht heilbar .
Vorherige Ausbrüche von Rinderwahnsinn und weiteren Vorkommen der menschlichen Form , Variante Creutzfeldt -Jakob-Krankheit , Haben eine große öffentliche Aufmerksamkeit erregt . Die Furcht vor künftiger Ausbrüche macht die Suche nach erfolgreichen Interventionen umso dringlicher .