Studie identifiziert Liver -Gen, das Cholesterin und Fett Blutspiegel reguliert

Neuer Ansatz für die MicroRNAs Identifizieren Mai Zukunftsstudien für Genetische Networks profitieren

Forscher haben eine microRNA Leber Gen miR- 27b , die Lipid ( reguliert identifiziert Cholesterin oder Fett) Spiegel im Blut . Dieser Regulator -Gen steuert mehrere Gene in Dyslipidämie - abnorme Cholesterinspiegel im Blut , die dazu beitragen können beteiligt herzkrankheit . Einzelheiten der Studie in der Februar-Ausgabe veröffentlicht Hepatologie, Einer Zeitschrift der amerikanischen Vereinigung für das Studium der Leberkrankheiten ( AASLD ) , beschreiben eine neue in silicoAnsatz , die Bedeutung der microRNAs bei der Regulation krankheitsbedingten Gen Pfade zu identifizieren.

Das Humangenomprojekt (HGP ) wurde im April 2003 abgeschlossen und die Welt hatte eine Karte der 3 Milliarden DNA- Buchstaben des menschlichen Genoms . Einer der HGP Führer war Dr. Francis Collins, derzeit NIH Direktor und Mitarbeiter der vorliegenden Studie . " Das HGP sofern der Grundlehrbuch für die Biologie des Menschen ", erklärt Dr. Collins . " Weitere Genomstudien , wie die Untersuchung von microRNAs , haben sich auf die Bemühungen des HGP zu erklären, wie das Genom führt seine Funktionen und hilft bei der Identifizierung Gene in der Entwicklung der Krankheit beteiligt gebaut. "

Für die vorliegende Studie führen Autor Dr. Kasey Vickers von der NIH / NHLBI Lipoprotein Metabolism Abschnitt (derzeit an der Vanderbilt University School of Medicine ) und Kollegen, die Hochdurchsatz- Sequenzierung von kleinen RNA- Mausleber und erfasst rund 150 microRNAs . Das Team verwendete eine neuartige in silicoAnsatz für die microRNA im Fettstoffwechsel beteiligt regulatorischen Nabe Gene zu identifizieren . In der Human- und Mäuselebern wurden miR- 27b bestimmt die stärkste Nabe sein mit 27 vorausgesagt Ziele.

"Wir fanden Leber miR- 27b Ebenen zu empfindlich auf hohe Triglyceride ( Hyperlipidämie ) im Blut und in der Leber ", sagte Dr. Vickers . Das Team berichteten fast 3 -facher Anstieg in miR- 27b Ebenen in der Leber von Mäusen auf einer fettreichen Diät mit 42% Kalorien aus Fett. In menschlichem Lebergewebe Zellen , bestimmt die Forscher, dass miR- 27b regelt mRNA und Protein-Expression von Schlüssel Lipid - Stoffwechsel -Genen ( Angptl3und GPAM) . Vickers fügte hinzu: " Mit einem Maus-Modell der Fettstoffwechselstörungen und Atherosklerose Fanden wir Leber miR- 27b und seine Zielgene invers verändert werden , und so einen Beitrag zur kardiovaskulären Risikos . "

Der Senior -Autor der Studie , Dr. Praveen Sethupathy von der University of North Carolina in Chapel Hill School of Medicine, führt ein interdisziplinäres Labor, das theoretische und experimentelle Ansätze zusammen webt , die Rolle von microRNAs in komplexen Stoffwechselerkrankungen zu verstehen. " MicroRNAs sind gedacht, um Stabilität , um Gen-Netzwerke zu vermitteln , vor allem angesichts der Veränderungen in der Umwelt , wie Ernährung ", sagt er . " MicroRNAs stellen vielversprechende therapeutische Ziele für eine Vielzahl von Stoffwechselerkrankungen , aber noch viel mehr Arbeit vor uns , um sich voll zu schätzen wissen , wie und wann sie arbeiten durchgeführt werden. "

In einer ähnlichen Leitartikel in Frage, Hepatologie in diesem Monat veröffentlicht , Dr. Carlos Fernández- Hernando von der New York University School of Medicine bestätigt die Entstehung von microRNAs bei der Regulierung der Cholesterin-und Fettstoffwechsel. Er schreibt: " Insgesamt diese Daten ( Vickers et al.) Legen nahe, dass miR- 27b reguliert Fettstoffwechsels, aber ihre Rolle bei der Regulierung des Lipidspiegels in andere Zellen , wie Makrophagen und Nervenzellen , bleibt unklar. " Dr. Fernández- Hernando unterstreicht die Bedeutung des neuen In-silico- Ansatz von den Forschern benutzt, um microRNAs bei der Regulierung der Gene in der gleichen körperlichen Prozess beteiligt sind , was diese Methode verwendet werden, um microRNAs bei der Kontrolle genetischer Netzwerke zu identifizieren.