Vorteile von Cobas

    Laut einer Untersuchung seit kurzem online veröffentlicht The Lancet Oncology, Daten aus einer Subanalyse der der Bedarf an einer Erweitert HPV Diagnostics ( ATHENA ) bahnbrechende Studie , hat gezeigt, dass der HPV-Test von Roche cobas kann zum ersten Screening von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt werden.

    Darüber hinaus Daten aus der Studie zeigten, dass lebenswichtige prädiktive Informationen bei der Bestimmung eine Frau das Risiko von Gebärmutterhalskrebs durch Identifizierung von Frauen mit HPV 16 und / oder 18 ( die beiden Genotypen in rund 70% der Fälle von Gebärmutterhalskrebs identifiziert ) zur Verfügung gestellt.

    Zytologie Prüfung ( Pap-Test ) Ist , um das Risiko von Gebärmutterhalskrebs durch aktuelle Gebärmutterhalskrebs-Screening -Richtlinien bestimmen erlaubt. Doch nach Daten , Gebärmutterhalskrebs wurde mit einer höheren Rate mit HPV- DNA-Tests als primäre ( First-Line ) Screening als die Zytologie allein identifiziert. Diese Ergebnisse lassen vermuten , dass HPV-Tests für gepoolte Hochrisiko -HPV bei gleichzeitiger HPV 16/18 Genotypisierung kann eine effektivere und sensibles Vorgehen für Gebärmutterhalskrebs-Screening bieten .

    Mark H. Stoler , MD, Professor und Associate Director für Klinische Pathologie und Zytopathologie an der University of Virginia Health System, erklärt :

    " Die ATHENA -Studie weiterhin ausreichend Daten zur Verfügung stellen , um zu helfen zu verbessern und zu fördern HPV -Screening. Diese neuen Daten zeigen, dass HPV-Tests ist eine effiziente , zuverlässige und potentiell kostengünstiger primäre Screening-Tool . Darüber hinaus die Verwendung des HPV 16 und 18 Genotypisierung Informationen von den cobas bereitgestellt

    Das cobas HPV Test einzeln erfasst HPV 16 und 18 , während zur gleichen Zeit die Identifizierung 12 hinaus Hochrisiko-HPV -Genotypen . Der Test ist die einzige FDA und CE-IVD genehmigt Screening-Test in Großbritannien und weltweit . Darüber hinaus bietet der Test auch Zuverlässigkeit, maximale Benutzerfreundlichkeit , sowie Flexibilität für Laborfachkräfte.

    In einer unabhängigen Untersuchung durch die Online- Veröffentlichung Journal of Clinical MicrobiologyDer cobas HPV Test und das cobas 4800 System wurden klinisch für den Einsatz im primären Screening zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs durch ein Expertenteam aus den Niederlanden von Daniella Heideman , PhD validiert Die Niederlande waren eines der ersten Länder in Europa , um seine Absicht, HPV-Tests als primärer Bildschirm für Gebärmutterhalskrebs nutzen zu verkünden.

    Paul Eros , Director of Molecular Diagnostics von Roche in Großbritannien , erklärte :

    "Frauen in ganz England , die ungewöhnlich oder Borderline- Hals Bildschirm Testergebnisse wird nun von einer Innovation wie das cobas HPV -Test die Diagnose von Gebärmutterhalskrebs Pre-Krebs verbessert profitieren. Es wird auch besonders ermutigend, die Ergebnisse der ATHENA -Unteranalyse und die sehen niederländische Studie , die die Gültigkeit des cobas zeigen

    Die Einführung der HPV-Test auf der Primärsortierstufein England und in allen Teilen der britischen würde eine noch frühere Gelegenheit, Frauen in den meisten Risiko für Gebärmutterhalskrebs zu identifizieren, bevor die Krankheit entwickelt werden. "

    Geschrieben von Grace Rattue