HPV-Impfstoff Abschlussquote bei Mädchen ist schlecht, immer schlimmer

Der Anteil der versicherten Mädchen und jungen Frauen die Vollendung des Humane Papillomaviren (HPV) Impfstoff unter denen, eröffnete die Serie ist deutlich gesunken - so viel wie 63 Prozent - , da der Impfstoff wurde 2006 genehmigt , nach neuen Forschung an der University of Texas Medical Branch ( UTMB ) in Galveston .

Die Studie, veröffentlicht in der aktuellen Ausgabe veröffentlicht Krebs, Offenbart den stärksten Rückgang in der Impfstoff Abschluss bei Mädchen und jungen Frauen im Alter von neun bis 18 - die Altersgruppe, die den größten Nutzen aus dem Impfstoff, der in drei Dosen über sechs Monate verabreicht werden sollte leitet .

" Die erste Generation von Frauen , die von der nur HPV-assoziierten Krebsimpfstoff in Existenz profitieren könnten, ist die Möglichkeit fehlt, " , sagte führen Autor Abbey B. Berenson , Direktor des Zentrums für interdisziplinäre Forschung in Frauengesundheit ( CIRWH ) am UTMB . " Dieser Impfstoff verhindert, dass eine der verheerendsten Krebserkrankungen bei Frauen . "

Die Forscher untersuchten eine große Krankenkasse Aufzeichnungen von 271.976 weibliche Patienten im Alter von neun Jahren, die die erste Dosis des HPV-Impfstoff zwischen 2006 und 2009 Von dieser Voll Probe erhalten , nur 38,2 Prozent erhielt alle drei Dosen innerhalb von 365 Tagen . In allen außer einem Altersgruppe (27 und älter) , entdeckt Forscher einen deutlichen Rückgang der Zahl der Frauen , die den Impfstoff -Serie abgeschlossen .

Berenson , dass unter den 9-12 und 13-18 Altersgruppen, der Rückgang kann zumindest teilweise auf die Eltern nicht zu nehmen ältere Kinder zum Arzt mehr als ein oder zwei Mal pro Jahr und nur selten der Besetzung für diese Altersgruppe gewöhnt sein ausschließlich um Impfstoffe. Der leichte Anstieg Abschluss bei den Patienten 27 und älter sein kann, weil diese Frauen für ihre eigene Gesundheitsversorgung Termine und Entscheidungen verantwortlich sind. Sie können auch aus mehr Ärzte bieten den Impfstoff an Frauen, die älter als die empfohlene Altersgruppe in den Jahren nach der FDA-Zulassung erhalten haben .

Genehmigt von der FDA im Jahr 2006 wird der HPV-Impfung als Drei- Dosis -Serie über sechs Monate verabreicht und ist wirksam bei der Verhinderung einer Infektion mit bestimmten HPV-Stämme mit der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs , die fast eine halbe Million Frauen weltweit jedes Jahr betrifft und tötet verbunden mehr als eine 250.000 . Es schützt auch gegen anal, Penis und einige Kopf- und Halskrebs sowie Genitalwarzen . Berenson fügte hinzu, dass der Impfstoff ermöglicht auch Frauen , die Angst, die zusammen mit einer abnormalen Pap-Abstrich kommt zu vermeiden. Die Wirksamkeit und Schutzdauer sind nur eine komplette Impfung festgestellt wurde; die Wirksamkeit von nur einer oder zwei Dosen wird nicht gut etabliert.

Neben den rückläufigen Abschlussquoten , Forscher fanden heraus , dass Mädchen, die erste Dosis von einem Gynäkologen oder Geburtshelfer erhalten , eher die der Impfstoff -Serie , als diejenigen, die erste Dosis von einem Kinderarzt erhalten abzuschließen.

Sie beobachteten auch eine Erhöhung des Anteils der Patientinnen, die im Vergleich zu denen, die zwei oder drei erhielten nur das erste Impfstoffdosis erhielten , was darauf hinweist , dass die Anbieter sind ermutigend Einleitung der Impfstoff Reihe sind jedoch nicht über den zweiten und dritten Dosis Verfolgung .

" Es scheint, dass Patienten und Eltern verstehen nicht, dass alle drei Schüsse des Impfstoffs für HPV -Schutz erforderlich ist und dass vielleicht die Ärzte tun nicht gut genug Arbeit zu erziehen und erinnert die Patienten bis zur Fertigstellung zu gewährleisten ", sagte sie . Berenson fügte hinzu, dass die hohen Kosten für den Impfstoff , einer der häufigsten genannten Hindernisse , war kein Problem wahrscheinlich für diese Gruppe wie alle wurden von den Krankenkassen übernommen .

Berenson empfohlen, dass eine bessere Kommunikation mit den Patienten und Eltern über die erforderlichen Dosen und Zeitplanung Nachuntersuchungen konnte per Telefon, Email , SMS oder andere Methoden praktisch für beide Parteien zu erreichen.

Sie unterstrich , dass es wichtig sein für zukünftige Studien , die Barrieren Hemmung Abschluss der Impfstoff Patienten und Lösungen , wie diese Barrieren zu überwinden identifizieren.